Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mucopolizaharidoza ii - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - elaprase este indicat pentru tratamentul pe termen lung a pacienților cu sindromul hunter (mucopolizaharidoza ii, mps ii). femeile heterosegioase nu au fost studiate în studiile clinice.

Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - fingolimod clorhidrat de - scleroză multiplă - imunosupresoare - gilenya este indicat ca unic tratament de modificare a bolii în foarte active scleroză multiplă recurentă remisivă pentru următoarele grupe de pacienți adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 10 ani și mai în vârstă:pacienții cu foarte active de boală, în ciuda unei cure complete și adecvate de tratament cu cel puțin un tratament de modificare a bolii (pentru excepții și informații despre eliminare perioade a se vedea secțiunile 4. 4 și 5. orpatients cu evoluție rapidă severă scleroză multiplă recurentă remisivă definită prin 2 sau mai multe recidive care produc invaliditate într-un an și cu 1 sau mai multe leziuni evidențiate cu gadoliniu la irm craniană sau o creștere semnificativă a încărcării leziunilor t2 comparativ cu o irm anterioară recentă.

Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). iblias poate fi utilizat pentru toate grupele de vârstă.

Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiei la pacienții cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii). acest preparat nu conține factorul von willebrand și este, prin urmare, nu este indicat în boala von willebrand.

Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

bausch health ireland limited - metilnaltrexonă - opioid-related disorders; constipation - periferice antagoniști ai receptorilor opioizi - tratamentul de constipaţie indusă de opioide, la pacienţii cu boală avansată care primesc ingrijire paliativa atunci când răspunsul la tratamentul laxativ obişnuite nu a fost suficient.

Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - produse radiofarmaceutice de diagnosticare - acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului. vizamyl este un produs radiofarmaceutic medicament indicat pentru tomografia cu emisie de pozitroni (pet) și imagistica de β amiloid neuritic placa densitate în creierul pacienților adulți cu tulburări cognitive care sunt evaluate pentru boala alzheimer (ad) și alte cauze de tulburari cognitive. vizamyl trebuie utilizat împreună cu evaluarea clinică. un negativ de scanare indică rare sau nu placi, care nu este în concordanță cu diagnosticul de ad.

Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - pertuzumab - sânii neoplasme - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - cancer de sân metastatic:perjeta este indicat pentru utilizare în asociere cu trastuzumab și docetaxel la pacienții adulți cu her2-pozitiv, metastatic sau recurent local inoperabil cancer de san, care nu au primit anterior anti-her2 terapie sau chimioterapie pentru boala lor metastatică. neo tratamentul cancerului de sân:perjeta este indicat pentru utilizare în asociere cu trastuzumab și chimioterapie pentru neoadjuvantă tratamentul pacienților adulți cu her2-pozitiv, avansat local, inflamatorii, sau stadiu incipient de cancer de sân cu risc mare de recurență.

Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - ferumoxitol - anemia; kidney failure, chronic - alte preparate antianemice - rienso este indicat pentru tratamentul intravenos al anemiei cu deficit de fier la pacienții adulți cu boală renală cronică (ckd). diagnosticul de deficit de fier trebuie să se bazeze pe teste de laborator adecvate (a se vedea secțiunea 4.

Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - rugoctocog alfa pegol - hemofilia a - hemostatice - tratamentul și profilaxia hemoragiilor la 12 ani și peste cu hemofilie a (deficit congenital de factor viii).

Rúmenía - rúmenska - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

linde gaz magyarorszag zrt. - ungaria - dioxid de carbon - gaz medicinal, lichefiat - 100% - alte preparate terapeutice gaze medicinale