Belgía - hollenska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo sa-nv - leflunomide 10 mg - filmomhulde tablet - leflunomide

Belgía - hollenska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo sa-nv - leflunomide 20 mg - filmomhulde tablet - leflunomide

Belgía - hollenska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo sa-nv - leflunomide 20 mg - filmomhulde tablet - leflunomide

Belgía - hollenska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo sa-nv - leflunomide 20 mg - filmomhulde tablet - leflunomide

Evrópusambandið - hollenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - trastuzumab-emtansine - neoplasmata van de borst - antineoplastische middelen - vroege borstkanker (ebc)kadcyla, als een enkele agent, is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van volwassen patiënten met her2-positieve vroege borstkanker die resterende invasieve ziekte, in de borst en/of de lymfeklieren, na neoadjuvant taxane-gebaseerd en her2-gerichte therapie. metastatische borstkanker (mbc)kadcyla, als een enkele agent, is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met her2-positieve, niet operabel lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker die eerder ontvangen trastuzumab en een taxane, afzonderlijk of in combinatie. patiënten dienen:ontvangen voor de therapie voor lokaal gevorderde of gemetastaseerde ziekte, ordeveloped ziekte van herhaling tijdens of binnen zes maanden na het voltooien van adjuvante therapie.

Evrópusambandið - hollenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - alpelisib - neoplasmata van de borst - antineoplastische middelen - piqray is geïndiceerd in combinatie met fulvestrant voor de behandeling van postmenopauzale vrouwen, en mannen, met hormoon-receptor (hr)-positief, humane epidermale groeifactorreceptor 2 (her2)-positieve, lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker met een pik3ca mutatie na ziekteprogressie volgende endocriene therapie als monotherapie (zie sectie 5.

Holland - hollenska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan b.v. - cefotaxim natrium samenstelling overeenkomend met; cefotaxim; - poeder voor oplossing voor injectie - cefotaxime

Holland - hollenska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan b.v. - cefotaxim natrium samenstelling overeenkomend met; cefotaxim; - poeder voor oplossing voor injectie, poeder voor oplossing voor infusie - cefotaxime

Holland - hollenska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

mylan b.v. - cefotaxim natrium samenstelling overeenkomend met; cefotaxim; - poeder voor oplossing voor injectie - cefotaxime

Holland - hollenska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. - amoxicilline 3-water samenstelling overeenkomend met ; amoxicilline 0-water ; kaliumclavulanaat samenstelling overeenkomend met ; clavulaanzuur - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; cetylalcohol ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), cellulose, microkristallijn (e 460) ; cetylalcohol ; ethylcellulose (e 462) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505), - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor