Bemrist Breezhaler Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

bemrist breezhaler

novartis europharm limited  - indacaterol, mometasone furoate - astma - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - bemrist breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Sebivo Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

sebivo

novartis europharm limited - telbivudine - b hepatīts, hronisks - nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors - sebivo indicēts hroniska b hepatīta pieaugušiem pacientiem ar apmaksātiem aknu slimību ārstēšanai un pierādījumi par vīrusu replikāciju, ilgstoši paaugstināti seruma alanīna aminotransferāze (alt) līmeņi un histoloģijas pierādījumi par aktīva iekaisums un/vai fibrozi. uzsākšanas sebivo ārstēšanai, jāapsver tikai tad, kad izmantot alternatīvu pretvīrusu līdzeklis ar augstāku ģenētisko šķērslis pretestība nav pieejami, vai arī gadījumā.

Orladeyo Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

orladeyo

biocryst ireland limited - berotralstat dihydrochloride - angioedēma, iedzimta - other hematological agents - orladeyo is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in adult and adolescent patients aged 12 years and older.

Xoterna Breezhaler Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

xoterna breezhaler

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium bromide - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - adrenerģiskie līdzekļi kombinācijā ar antiholīnerģiskiem līdzekļiem ieskaitot trīskāršas combinācijas ar kortikosteroīdiem - xoterna breezhaler ir indicēts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (hops).

Preotact Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

preotact

nps pharma holdings limited - parathormona (rdns) - osteoporoze, pēcmenopauzes - kalcija homeostāze - osteoporozes ārstēšana sievietēm pēcmenopauzes vecumā, kam ir liels lūzumu risks (skatīt apakšpunktu 5.). būtiski samazināt saslimstību vertebral, bet ne gūžas lūzumu pierādīts.

Amoxicillin/Clavulanic acid Vale 500 mg/125 mg apvalkotās tabletes Lettland - lettneska - Zāļu valsts aģentūra

amoxicillin/clavulanic acid vale 500 mg/125 mg apvalkotās tabletes

vale pharmaceuticals limited, ireland - amoxicillinum, skābes clavulanicum - apvalkotā tablete - 500 mg/125 mg

Enerzair Breezhaler Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

enerzair breezhaler

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone - astma - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - enerzair breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Zimbus Breezhaler Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

zimbus breezhaler

novartis europharm limited - glycopyrronium bromide, indacaterol (acetate), mometasone furoate - astma - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Azarga Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

azarga

novartis europharm limited - brinzolamīda, timolola maleāts - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmoloģiskie līdzekļi - intraokulārā spiediena (iop) samazinājums pieaugušiem pacientiem ar atvērta leņķa glaukomu vai acu hipertensiju, kuriem monoterapija nodrošina nepietiekamu iop samazinājumu.

Galafold Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

galafold

amicus therapeutics europe limited - migalastat hydrochloride - fabriku slimība - migalastat - galafold ir norādīts par ilgtermiņa attieksmi pret pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 16 gadiem un vecāki ar apstiprināto diagnostiku fabry slimības (α-galactosidase trūkumu) un kuriem ir grozāmi mutāciju.