Trulicity 0.75 mg soluzione per iniezione penna pre-riempita monouso Sviss - ítalska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

trulicity 0.75 mg soluzione per iniezione penna pre-riempita monouso

eli lilly (suisse) sa - dulaglutidum - soluzione per iniezione penna pre-riempita monouso - dulaglutidum 0.75 mg, natrii citras dihydricus corresp. natrium 0.32 mg, acidum citricum, mannitolum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml. - antidiabétique, prévention d'événements cardiovasculaires - biotechnologika

Exparel liposomal Evrópusambandið - ítalska - EMA (European Medicines Agency)

exparel liposomal

pacira ireland limited - bupivacaine - acute pain - amides, anesthetics, local - exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

Fingolimod Mylan Evrópusambandið - ítalska - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod cloridrato - sclerosi multipla recidivante-remittente - immunosoppressori - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 e 5. 1)orpatients con rapida evoluzione grave, recidivante remittente della sclerosi multipla definita da 2 o più invalidante recidive in un anno, e con 1 o più gadolinio migliorare lesioni alla risonanza magnetica cerebrale o un aumento significativo della lesione t2 carico rispetto ad un precedente recente rm.

Trulicity 3.0 mg soluzione per iniezione penna pre-riempita monouso Sviss - ítalska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

trulicity 3.0 mg soluzione per iniezione penna pre-riempita monouso

eli lilly (suisse) sa - dulaglutidum - soluzione per iniezione penna pre-riempita monouso - dulaglutidum 3.0 mg, natrii citras dihydricus corresp. natrium 0.32 mg, acidum citricum, mannitolum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml. - antidiabétique, prévention d'événements cardiovasculaires - biotechnologika

Trulicity 4.5 mg soluzione per iniezione penna pre-riempita monouso Sviss - ítalska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

trulicity 4.5 mg soluzione per iniezione penna pre-riempita monouso

eli lilly (suisse) sa - dulaglutidum - soluzione per iniezione penna pre-riempita monouso - dulaglutidum 4.5 mg, natrii citras dihydricus corresp. natrium 0.32 mg, acidum citricum, mannitolum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml. - antidiabétique, prévention d'événements cardiovasculaires - biotechnologika

Fingolimod Mylan Evrópusambandið - ítalska - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod cloridrato - sclerosi multipla recidivante-remittente - immunosoppressori - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 e 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Ritonavir Mylan Evrópusambandið - ítalska - EMA (European Medicines Agency)

ritonavir mylan

mylan s.a.s - ritonavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - ritonavir è indicato in combinazione con altri agenti antiretrovirali per il trattamento di pazienti con infezione da hiv 1 (adulti e bambini di età pari o superiore ai 2 anni).

Dexmedetomidine Accord Evrópusambandið - ítalska - EMA (European Medicines Agency)

dexmedetomidine accord

accord healthcare s.l.u. - dexmedetomidine - premedicazione - psicolettici - per la sedazione di adulti icu (intensive care unit) pazienti che necessitano di un livello di sedazione più profonda eccitazione in risposta alla stimolazione verbale (corrispondente a richmond agitazione-sedazione scala (rass) 0 -3). per la sedazione di non intubati pazienti adulti prima e/o durante diagnostici o interventi chirurgici che necessitano di sedazione, ho. procedurali/sveglio sedazione.

DISUFEN Ítalía - ítalska - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

disufen

aziende chimiche riunite angelini francesco acraf spa - sufentanil - sufentanil

Evotaz Evrópusambandið - ítalska - EMA (European Medicines Agency)

evotaz

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 e 5.