PERINDOPRIL International Drug Development 4 mg, comprimé Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

perindopril international drug development 4 mg, comprimé

international drug development - périndopril - comprimé - 3,338 mg - composition pour un comprimé > périndopril : 3,338 mg . sous forme de : tert-butylamine de périndopril 4 mg - inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine

CITALOPRAM International Drug Development 40 mg, comprimé pelliculé sécable Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

citalopram international drug development 40 mg, comprimé pelliculé sécable

international drug development - citalopram base - comprimé - 40 mg - composition pour un comprimé > citalopram base : 40 mg . sous forme de : bromhydrate de citalopram - antidepresseur / inhibiteur selectif de la recapture de la serotonine

COLISTIMETHATE SODIQUE AMDIPHARM 1 MUI, poudre et solvant pour inhalation par nébuliseur Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

colistimethate sodique amdipharm 1 mui, poudre et solvant pour inhalation par nébuliseur

amdipharm ltd - colistiméthate sodique 1 million d'unités internationales - poudre - 1 million d'unités internationales - pour un flacon de poudre > colistiméthate sodique 1 million d'unités internationales solvant > pas de substance active. - autres antibactériens – polymyxines - classe pharmacothérapeutique – code atc: j01xb01ce médicament est un antibiotique de la famille des polymixines, à base de colistine.l’administration de ce médicament par inhalation doit être réservée au traitement des infections pulmonaires chroniques chez les patients atteints de mucoviscidose.colistimethate sodique amdipharm est utilisé quand ces infections sont causées par une bactérie spécifique appelée pseudomonas aeruginosa.

CITALOPRAM International Drug Development 20 mg, comprimé pelliculé sécable Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

citalopram international drug development 20 mg, comprimé pelliculé sécable

international drug development - citalopram base - comprimé - 20 mg - composition pour un comprimé > citalopram base : 20 mg . sous forme de : bromhydrate de citalopram - antidepresseur / inhibiteur selectif de la recapture de la serotonine

Albumine humaine iodée [125 I], CIS bio international, solution injectable. [Réf : SERALB-125] Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

albumine humaine iodée [125 i], cis bio international, solution injectable. [réf : seralb-125]

cis bio international - albumine humaine iodée [125 i] 320 kbq (à la date de calibration) - solution - 360 kbq (à la date de calibration) - pour 1,7 ml > albumine humaine iodée [125 i] 320 kbq (à la date de calibration) - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le système cardiovasculaire - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le système cardiovasculaire.code atc : v09gb02ce médicament est à usage diagnostique uniquement.la substance active contenue dans ce médicament est l'albumine humaine iodée (125i) qui est indiquée dans la mesure du volume plasmatique et de la détermination du taux de renouvellement de l'albumine. ce médicament appartient à un groupe de médicaments appelés « radiopharmaceutiques », qui contiennent une faible quantité de radioactivité. lorsqu’un médicament radiopharmaceutique est injecté, il se concentre pendant une courte période dans l’organe ou la région de l’organisme à examiner. comme le produit contient une faible quantité de radioactivité, il peut être détecté de l’extérieur du corps au moyen de caméras spéciales.une photographie, appelée scintigraphie, peut ainsi être prise. cette image montre de manière précise à quel endroit est située la radioactivité dans le corps. cela donne au médecin des informations précieuses sur la manière dont fonctionne votre organisme. votre médecin a pensé que cet examen serait utile pour diagnostiquer votre maladie et aider à déterminer le traitement approprié.en cas d’examen avec l’albumine humaine iodée (125i) cis bio international vous êtes exposé(e) à une faible quantité de rayonnements. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d'exposition à de faibles quantités de rayonnements.

CHLORURE DE THALLIUM (201Tl) CIS BIO INTERNATIONAL 37 MBq/mL, solution injectable. Référence : TL-201-S-1 Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chlorure de thallium (201tl) cis bio international 37 mbq/ml, solution injectable. référence : tl-201-s-1

cis bio international - thallium [201 tl] (chlorure de) 37 mbq à la date de calibration - solution - 37 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > thallium [201 tl] (chlorure de 37 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09gx01.ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.après injection, il est rapidement absorbé par certains organes dans le corps. comme le produit contient une petite quantité de radioactivité, il peut être détecté en dehors de l’organisme par des caméras spéciales et des images peuvent être prises. ces images montrent comment la radioactivité se répartit dans l’organe, ce qui donne au médecin des informations précieuses sur la forme et le fonctionnement de cet organe.le chlorure de thallium (201tl) cis bio international est utilisé pour réaliser des images du cœur. ces images fournissent des informations sur la perfusion du cœur, sur la qualité des cellules et sur le fonctionnement de votre muscle cardiaque.l’administration du chlorure de thallium (201tl) cis bio international entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

CITRATE DE GALLIUM-(67 Ga) CIS bio international 74 MBq/mL, solution injectable Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

citrate de gallium-(67 ga) cis bio international 74 mbq/ml, solution injectable

cis bio international - citrate de gallium [67ga] 74 mbq - solution - 74 mbq - pour 1 ml > citrate de gallium [67ga] 74 mbq - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, détection de l’inflammation/ infection - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique, détection de l’inflammation/ infection, code atc : v09hx01.la solution de citrate de gallium (67ga) cis bio international est un médicament radiopharmaceutique (médicament radioactif) à usage diagnostique.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.après injection intraveineuse de cette solution, le citrate de gallium (67ga) peut être détecté en dehors du corps à l’aide d’une caméra spéciale et des images peuvent être prises.cet examen permet de déterminer la localisation ou l'évolution de votre maladie, de guider le choix du traitement ou de vérifier son efficacité, d’après les images obtenues de tout ou partie de votre corps.

IOBENGUANE [131 I] PRETHERAPEUTIQUE CIS BIO INTERNATIONAL 9,25 MBq/mL, solution injectable Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iobenguane [131 i] pretherapeutique cis bio international 9,25 mbq/ml, solution injectable

cis bio international - iobenguane (131i) 9 - solution - 9,25 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > iobenguane (131i 9,25 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage préthérapeutique - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09ix02produit radiopharmaceutique à usage préthérapeutiqueaprès injection intraveineuse, l’iobenguane (131i) préthérapeutique cis bio international est utilisé pour déterminer l’activité d’iobenguane (131i) qu’il sera nécessaire de vous administrer pour le traitement de certaines maladies (maladies des glandes surrénales ou de la thyroïde, lésions intestinales, certaines lésions du système nerveux).l’administration de l’iobenguane (131i) préthérapeutique cis bio international entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

FLUOROCHOLINE [18 F] CIS BIO INTERNATIONAL 225 MBq/mL, solution injectable Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fluorocholine [18 f] cis bio international 225 mbq/ml, solution injectable

cis bio international - chlorure de fluorocholine [18f] 225 mbq - solution - 225 mbq - pour 1 ml de solution > chlorure de fluorocholine [18f] 225 mbq - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs - code atc : v09ix07ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement. fluorocholine [18 f] cis bio international contient la substance active chlorure de fluorocholine (18f).fluorocholine [18 f] cis bio international est destiné uniquement aux hommes adultes ayant des problèmes de prostate pour permettre au médecin d’effectuer un examen d’imagerie dénommé tomographie par émission de positons (tep).la substance active contenue dans fluorocholine [18 f] cis bio international est le chlorure de fluorocholine (18f) et est destinée à l’obtention d’images de certaines parties de votre corps.cet examen tep permet d’aider votre médecin dans le choix du traitement de l'affection dont vous êtes atteint ou que l'on soupçonne.l’utilisation de fluorocholine [18 f] cis bio international implique une exposition à de petites quantités de radioactivité. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique résultant de cet examen avec un produit radiopharmaceutique est supérieur au risque lié aux radiations.

Rivastigmine 3M Health Care Ltd Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

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3m health care limited - rivastigmine - maladie d'alzheimer - psychoanaleptics, , les anticholinestérasiques - traitement symptomatique de la démence d'alzheimer légère à modérément sévère.