Evrópusambandið - danska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard);aktiv psoriasis artrit. senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger; derfor skal indledningen af ​​leflunomidbehandling nøje overvejes med hensyn til disse fordele / risikofaktorer. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.

Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm generics a/s - ranitidinhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 150 mg

Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - bendroflumethiazid, kaliumchlorid - filmovertrukne tabletter - 1,25+573 mg

Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - bicalutamid - filmovertrukne tabletter - 150 mg

Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - bicalutamid - filmovertrukne tabletter - 50 mg

Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - calciumfolinat - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 10 mg/ml

Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

vitabalans oy - cetirizindihydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 10 mg

Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

vitabalans oy - citalopramhydrobromid - filmovertrukne tabletter - 40 mg

Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sanofi a/s - amiodaronhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 50 mg/ml

Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sandoz a/s - flecainidacetat - tabletter - 100 mg