Evrópusambandið - danska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - porcint circovirus type 2 (pcv2) orf2 subunit-antigen, mycoplasma hyopneumoniae j stamme inaktiverede - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - svin (slagtekyllinger) - til aktiv immunisering af svin for at reducere viraemia, virus belastning i lungerne og lymfoide væv, virus kaste forårsaget af porcint circovirus type 2 (pcv2) infektion, og sværhedsgraden af lunge læsioner forårsaget af mycoplasma hyopneumoniae infektion. for at reducere tabet af daglig vægtforøgelse i efterbehandlingstiden i lyset af infektioner med mycoplasma hyopneumoniae og / eller pcv2 (som observeret i feltundersøgelser).

Evrópusambandið - danska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbrial adhesin, f4ac (k88ac) fimbrial adhesin, f5 (k99) fimbrial adhesin, f6 (987p) fimbrial adhesin, lt toxoid - immunologiske - grise (gylter og søer) - til passiv immunisering af smågrise ved aktiv immunisering af søer / gyler for at reducere dødelighed og kliniske tegn som diarré på grund af neonatal enterotoxicose i de første dage af livet forårsaget af de e. coli-stammer, der udtrykker fimbriale adhæsiner f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) eller f6 (987p).

Evrópusambandið - danska - EMA (European Medicines Agency)

vetoquinol s.a. - emodepside, praziquantel - antiparasitiske produkter, insekticider og repellenter - dogs; cats - catsfor katte, der lider af, eller er i risiko fra, blandet parasitære infektioner forårsaget af rundorm og bændelorm af følgende arter:rundorme (nematoder)toxocara cati (mature adult, umodne voksne, l4 og l3);toxocara cati (l3 larver) – behandling af dronninger i slutningen af graviditeten for at forebygge lactogenic transmission til afkom;toxascaris leonina (mature adult, umodne voksne og l4);ancylostoma tubaeforme (mature adult, umodne voksne og l4). bændelorm (cestodes)dipylidium caninum (gamle voksne og umodne voksne);taenia taeniaeformis (voksen);echinococcus multilocularis (voksen). lungwormsaelurostrongylus abstrusus (voksen). dogsfor hunde, der lider af, eller er i risiko fra, blandet parasitære infektioner forårsaget af rundorm og bændelorm af følgende arter:rundorme (nematoder):toxocara canis (mature adult, umodne voksne, l4 og l3);toxascaris leonina (mature adult, umodne voksne og l4);ancylostoma caninum (gamle voksne og umodne voksne);uncinaria stenocephala (gamle voksne og umodne voksne);trichuris vulpis (mature adult, umodne voksne og l4);bændelorm (cestodes):dipylidium caninum;taenia spp. ;echinococcus multilocularis (gamle voksne og umodne);echinococcus granulosus (gamle voksne og umodne).

Evrópusambandið - danska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited  - metaflumizone, amitraz - ectoparasiticides til udvortes brug, incl. insekticider - hunde - til behandling og forebyggelse af infestationer af lopper (ctenocephalides canis og c. felis), og skovflåter (ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus og dermacentor variabilis), og behandling af demodicosis (forårsaget af demodex spp. ) og lus (trichodectes canis) hos hunde. veterinærlægemidlet kan anvendes som led i en behandlingsstrategi for loppeallergi dermatitis (fad).

Evrópusambandið - danska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inaktiverede influenza-a-virus / svin - immunologiske - svin - aktiv immunisering af svin fra 56-års alderen, herunder gravide søer mod svineinfluenza forårsaget af subtype h1n1, h3n2 og h1n2 for at reducere kliniske tegn og viral lungelast efter infektion.. starten af immunitet: 7 dage efter den primære vaccinationduration af immunitet: 4 måneder i svin vaccineret mellem alder af 56 år, og 96 dage og 6 måneder i svin vaccineret for første gang ved 96 dage, og over. aktiv immunisering af gravide søer efter færdig primær immunisering ved indgift af en enkeltdosis 14 dage før farvning for at udvikle høj colostral immunitet, som giver klinisk beskyttelse af smågrise i mindst 33 dage efter fødslen.

Evrópusambandið - danska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - spironolacton - diuretika - hunde - til anvendelse i kombination med standardterapi (herunder diuretisk støtte, hvor det er nødvendigt) til behandling af kongestivt hjertesvigt forårsaget af valvular regurgitation hos hunde.

Evrópusambandið - danska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologiske stoffer til bovidae - kvæg (køer og kvier) - til besætning vaccination af sunde køer og kvier, i malkekvæg besætninger med tilbagevendende problemer med mastitis, at reducere forekomsten af subklinisk mastitis, og forekomsten og sværhedsgraden af den kliniske tegn på klinisk mastitis forårsaget af staphylococcus aureus, coliforme bakterier og coagulase-negative stafylokokker. det fulde immuniseringsskema inducerer immunitet fra ca. dag 13 efter den første injektion til ca. dag 78 efter den tredje injektion (ækvivalent med 130 dage efter fødslen).

Evrópusambandið - danska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - selamectin - antiparasitære produkter, insekticider og afskrækningsmidler, endectocides, macrocyclic lactoner, - dogs; cats - katte og hunde: behandling og forebyggelse af loppe-angreb, der er forårsaget af ctenocephalides spp. i en måned efter en enkelt administration. dette er som et resultat af produktets voksenmedicinske, larvicide og ovicidale egenskaber. produktet er ovicidal for 3 uger efter, administration. gennem en reduktion af loppepopulationen vil månedlig behandling af gravide og lakterende dyr også bidrage til forebyggelse af loppeangreb i kuldet op til syv uger. produktet kan bruges som en del af en behandlingsstrategi for loppeallergi dermatitis, og gennem dets ovicidale og larvicidale virkning kan det hjælpe med at kontrollere eksisterende miljøloppeangreb i områder, hvor dyret har adgang. forebyggelse af hjerteorms sygdom forårsaget af dirofilaria immitis med månedlig administration. stronghold kan sikkert gives til dyr, som er inficeret med voksne hjerteorm, det anbefales dog, i overensstemmelse med god veterinær praksis, at alle dyr 6 måneder eller derover, der bor i lande, hvor en vektor, der eksisterer, bør testes for eksisterende voksne hjerteorm infektioner, før du begynder behandling med stronghold. det anbefales også, at hunde testes med jævne mellemrum for voksne hjerteormsinfektioner som en integreret del af en hjerteorm forebyggelsesstrategi, selv når stronghold er administreret månedligt. dette produkt er ikke effektivt mod voksen d. immitis. behandling af øremider (otodectes cynotis). katte:behandling af bidende lus (felicola subrostratustreatment af voksne rundorme (toxocara cati)behandling af voksne tarm hageorm (ancylostoma tubaeforme). hunde:behandling af bidende lus (trichodectes canis)behandling af sarcoptic mange (forårsaget af sarcoptes scabiei)behandling af voksne intestinale rundorme (toxocara canis).

Evrópusambandið - danska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - inaktiveret virus og bakterier inaktiverede vacciner - svin - til aktiv immunisering af svin fra 3 ugers alderen mod porcine circovirus type 2 (pcv2) for at reducere viral belastning i blod og lymfoide væv og fækalt afgivelse forårsaget af infektion med pcv2. til aktiv immunisering af svin over 3 uger mod mycoplasma hyopneumoniae for at reducere lungelæsioner forårsaget af infektion med m. hyopneumoniae.

Evrópusambandið - danska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - svin - til aktiv immunisering af svin fra 7 uger gamle og fremefter for at forhindre dødelighed og reducere infektion og sygdom forårsaget af klassisk svinepestvirus (csfv). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.