Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - inflúensu veira (óvirkt, hættu) eftir stofnar:a/kaliforníu/7/2009 (h1n1)pdm09 - eins og álag (a/kaliforníu/7/2009, nymc x-179a)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - eins og álag (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - eins og álag (b/brisbane/60/2008, wild tegund) - influenza, human; immunization - bóluefni - fyrirbyggjandi meðferð inflúensu hjá einstaklingum 60 ára og eldri, sérstaklega hjá þeim sem hafa aukna hættu á fylgikvilla. notkun ekki ætti að vera byggt á opinberum tillögur.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, meðferð með eviplera nýrnastarfsemi disoproxil fúmarat - hiv sýkingar - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - meðferð hiv veira 1 (hiv 1) sýkingu í fullorðnir aldrinum 18 ára og eldri sem eru andretróveirumeðferð-barnalegt eða ert með hiv 1 án þekkt stökkbreytingar í tengslum við andstöðu við eitthvað af þremur antiretroviral lyfjum í stribild.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc* - amphotericinum b inn - innrennslisstofn, ördreifa - 50 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sanofi-aventis norge as - hydroxychloroquinum súlfat - filmuhúðuð tafla - 200 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

merz pharmaceuticals gmbh - botulinum toxin type a - stungulyfsstofn, lausn - 100 ein.