EPREX 8000 i.e./0,8 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah Slóvenía - slóvenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eprex 8000 i.e./0,8 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah

johnson & johnson d.o.o. - epoetin alfa - raztopina za injiciranje - epoetin alfa 8000 i.e. / 0,8 ml - eritropoetin

EPREX 3000 i.e./0,3 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah Slóvenía - slóvenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eprex 3000 i.e./0,3 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah

johnson & johnson d.o.o. - epoetin alfa - raztopina za injiciranje - epoetin alfa 3000 i.e. / 0,3 ml - eritropoetin

EPREX 4000 i.e./0,4 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah Slóvenía - slóvenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eprex 4000 i.e./0,4 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah

johnson & johnson d.o.o. - epoetin alfa - raztopina za injiciranje - epoetin alfa 4000 i.e. / 0,4 ml - eritropoetin

EPREX 1000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah Slóvenía - slóvenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eprex 1000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah

johnson & johnson d.o.o. - epoetin alfa - raztopina za injiciranje - epoetin alfa 1000 i.e. / 0,5 ml - eritropoetin

EPREX 10.000 i.e./1,0 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah Slóvenía - slóvenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eprex 10.000 i.e./1,0 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah

johnson & johnson d.o.o. - epoetin alfa - raztopina za injiciranje - epoetin alfa 10000 i.e. / 1 ml - eritropoetin

EPREX 2000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah Slóvenía - slóvenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eprex 2000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah

johnson & johnson d.o.o. - epoetin alfa - raztopina za injiciranje - epoetin alfa 2000 i.e. / 0,5 ml - eritropoetin

EPREX 20.000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah Slóvenía - slóvenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

eprex 20.000 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje v napolnjenih injekcijskih brizgah

johnson & johnson d.o.o. - epoetin alfa - raztopina za injiciranje - epoetin alfa 20000 i.e. / 0,5 ml - eritropoetin

Abseamed Evrópusambandið - slóvenska - EMA (European Medicines Agency)

abseamed

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetin alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianemični preparati - zdravljenje simptomatsko anemija, povezanih s kronično odpovedjo ledvic (crf) pri odraslih in pediatričnih bolnikih:zdravljenje anemija, povezanih s kronično odpovedjo ledvic se v pediatričnih in odraslih bolniki na hemodializo in odraslih bolniki na peritonealno;zdravljenje hude anemija ledvične izvora spremljajo klinični simptomi pri odraslih bolnikih z ledvično insuficienco, ki še niso v postopku dializo. zdravljenje anemija) in zmanjšanje transfuzijo zahteve pri odraslih bolnikih, ki prejemajo kemoterapijo za trdne tumorje, maligni limfom ali več plazmocitom, in na tveganje za transfuzijo, kot jo je ocenil bolnikovo splošno stanje (e. srca in ožilja, stanja, predhodno obstoječe anemija na začetku kemoterapijo). abseamed se lahko uporabijo za povečanje pridelka autologous blood od bolnikov v predonation program. njegova uporaba v ta prikaz mora biti uravnotežena glede na sporočene tveganje thromboembolic dogodkov. zdravljenje je treba dajati bolnikom z zmerno anemija (hemoglobina (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], ni pomanjkanja železa), če je krvni shranjevanje postopki, ki niso na voljo ali nezadostno ko načrtovanih večjih izbirni operacijo je potrebna velika količina krvi (4 ali več enot krvi za samice, ali 5 ali več enot za moške). abseamed se lahko uporablja za zmanjšanje izpostavljenosti allogeneic transfuzije krvi pri odraslih, ki niso železa pomanjkljiva bolnikov pred glavni izbirni ortopedske kirurgije, z visoko zaznano tveganje za transfuzijo zapletov. uporaba bi morala biti omejena na bolnike z zmerno anemija (e. hb 10-13 g/dl), ki nimajo autologous predonation program je na voljo in s pričakovano izgubo krvi od 900 do 1800 ml.

Advate Evrópusambandið - slóvenska - EMA (European Medicines Agency)

advate

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemofilija a - antihemoragije - zdravljenje in preventivo za krvavitev pri bolnikih s hemofilija a (prirojeno faktor viii pomanjkljivost). advate ne vsebuje von willebrand dejavnik v farmakološko učinkovit količinah in je zato ni naveden v von willebrand bolezni.

Alprolix Evrópusambandið - slóvenska - EMA (European Medicines Agency)

alprolix

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonakog alfa - hemofilija b - vitamin k in druge hemostatics, faktorji strjevanja krvi - zdravljenje in profilaksa krvavitve pri bolnikih s hemofilijo b (prirojene pomanjkljivosti faktorja ix).