Evrópusambandið - portúgalska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):para o tratamento de hiv-1 de infecção em tratamento anti-retroviral (art)-experiente pacientes adultos, incluindo aqueles que foram altamente pré-tratados. para o tratamento de hiv-1 de infecção em pacientes pediátricos a partir da idade de 3 anos e pelo menos 15 kg de peso corporal. na decisão de iniciar o tratamento com darunavir co-administrado com baixa dose de ritonavir, cuidadosa consideração deve ser dada ao tratamento da história individual de cada paciente e os padrões de mutações associadas com diferentes agentes. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. darunavir co-administrado com baixa dose de ritonavir é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento de pacientes com vírus da imunodeficiência humana (hiv-1) infecção.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. na decisão de iniciar o tratamento com darunavir em tal arte-pacientes experientes, genotypic testes devem orientar o uso de darunavir (consulte as secções 4. 2, 4. 3, 4. 4 e 5.

Evrópusambandið - portúgalska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - cobicistat - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Brasilía - portúgalska - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

multilab industria e comercio de produtos farmaceuticos ltda - azitromicina di-hidratada - antibioticos sistemicos simples

Brasilía - portúgalska - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

ems s/a - cloridrato de amitriptilina - antidepressivos

Brasilía - portúgalska - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

fundaÇÃo para o remÉdio popular - furp - cloridrato de amitriptilina - antidepressivos

Brasilía - portúgalska - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

dr. reddys farmacÊutica do brasil ltda - cloridrato de cinacalcete - antiparatireoideanos

Brasilía - portúgalska - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

fundaÇÃo oswaldo cruz - isoniazida, rifampicina - tuberculostaticos

Brasilía - portúgalska - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

germed farmaceutica ltda - cloridrato de amitriptilina - antidepressivos

Brasilía - portúgalska - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

legrand pharma indÚstria farmacÊutica ltda - cloridrato de amitriptilina - antidepressivos

Brasilía - portúgalska - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

nova quimica farmacÊutica s/a - cloridrato de amitriptilina - antidepressivos