febuxostat teva 120 mg filmomh. tabl.
teva pharma belgium sa-nv - febuxostat hemihydraat 123,42 mg - eq. febuxostat 120 mg - filmomhulde tablet - febuxostat
febuxostat teva 80 mg filmomh. tabl.
teva pharma belgium sa-nv - febuxostat hemihydraat 82,28 mg - eq. febuxostat 80 mg - filmomhulde tablet - febuxostat
febuxostat tillomed 120 mg filmomhulde tabletten
tillomed pharma gmbh mittelstrasse 5/5a 12529 schÖnefeld (duitsland) - febuxostat 0,5-water 123,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; febuxostat 120 mg/stuk - filmomhulde tablet - briljantblauw fcf aluminiumlak (e133) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; tartrazine aluminiumlak (e 102) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, briljantblauw fcf aluminiumlak (e133) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; tartrazine aluminiumlak (e 102) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd
febuxostat tillomed 80 mg filmomhulde tabletten
tillomed pharma gmbh mittelstrasse 5/5a 12529 schÖnefeld (duitsland) - febuxostat 0,5-water 82,3 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; febuxostat 80 mg/stuk - filmomhulde tablet - briljantblauw fcf aluminiumlak (e133) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; tartrazine aluminiumlak (e 102) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd, briljantblauw fcf aluminiumlak (e133) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; tartrazine aluminiumlak (e 102) ; titaandioxide (e 171) ; zetmeel, gepregelatineerd
febuxostat sandoz 120 mg filmomh. tabl.
sandoz sa-nv - febuxostat hemihydraat 123,42 mg - eq. febuxostat 120 mg - filmomhulde tablet - febuxostat
febuxostat sandoz 80 mg filmomh. tabl.
sandoz sa-nv - febuxostat hemihydraat 82,28 mg - eq. febuxostat 80 mg - filmomhulde tablet - febuxostat
febuxostat liconsa 120 mg, filmomhulde tabletten
bausch health ireland limited 3013 lake drive, citywest business campus d24 ppt3 dublin 24 (ierland) - febuxostat 120 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; poloxameer 407 ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polyvinylalcohol (e1203) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)
febuxostat liconsa 80 mg, filmomhulde tabletten
bausch health ireland limited 3013 lake drive, citywest business campus d24 ppt3 dublin 24 (ierland) - febuxostat 80 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; poloxameer 407 ; polyethyleenglycol (e 1521) ; polyvinylalcohol (e1203) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)
feburik 80 mg omh. tabl.
laboratoires s.m.b. sa-nv - febuxostat hemihydraat 82,24 mg - eq. febuxostat 80 mg - omhulde tablet - 80 mg - febuxostat hemihydraat 82.24 mg - febuxostat
adenuric
menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - jicht - antigout-preparaten - 80 mg sterkte:de behandeling van chronische hyperuricaemia in omstandigheden waar uraat depositie reeds heeft plaatsgevonden (met inbegrip van een geschiedenis, of de aanwezigheid van, tophus en/of jicht). adenuric is geïndiceerd bij volwassenen. 120 mg sterkte:adenuric is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hyperuricaemia in omstandigheden waar uraat depositie reeds heeft plaatsgevonden (met inbegrip van een geschiedenis, of de aanwezigheid van, tophus en/of jicht). adenuric is geïndiceerd voor de preventie en behandeling van hyperuricaemia bij volwassen patiënten die chemotherapie ondergaan voor haematologic maligniteiten in het middelbaar tot hoog risico tumor lysis syndroom (tls). adenuric is geïndiceerd bij volwassenen.