Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nateglinidre - diabetes mellitus, 2. típus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - nateglinide van feltüntetve a kombinált kezelés a metformin nem megfelelően ellenőrzött, annak ellenére, hogy a maximálisan elviselhető dózist a metformin önmagában 2-es típusú cukorbetegeknél.

Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - nateglinidre - diabetes mellitus, 2. típus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - a nateglinid a metformin kombinációs terápiájára javallt a 2-es típusú diabeteses betegeknél, akiket nem megfelelően szabályozták, annak ellenére, hogy a metformin maximálisan tolerálható adagja.

Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - vardenafil - merevedési zavar - urológiai - felnőtt férfiaknál merevedési zavar kezelésére. a merevedési zavar nem elegendő a megfelelő szexuális teljesítményre elegendő penis erectum eléréséhez vagy fenntartásához. annak érdekében, hogy a vivanza-t, hogy hatásos legyen, szexuális stimulációra van szükség. a vivanza-t nem javallt nőknek.

Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - diagnosztikai radiofarmakonok - ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. axumin javallt pozitron emissziós tomográfia (pet) képalkotó felismerni megismétlődik a prosztatarák a felnőtt férfiak egy feltételezett megismétlődésének alapján, magas vérnyomás, prosztata specifikus antigén (psa) szintjét után elsődleges gyógyító kezelés.

Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonin - sleep initiation and maintenance disorders; autistic disorder - pszicholeptikumok - slenyto kezelésére javallt, az álmatlanság, a gyermekek, illetve serdülők 2-18 a az autizmus spektrum zavar (asd) és / vagy a smith-magenis szindróma, ahol aludni higiéniai intézkedések nem kielégítőek.

Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - l-arginine hydrochloride, l-lysine hydrochloride - sugárzás sérülések - detoxifying agents for antineoplastic treatment - lysakare javallt csökkentése, a vese, a sugárzás során peptid-receptor radionuklid terápia (tette) a lutetium (177lu) oxodotreotide felnőttek.

Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - radionuklid képalkotás - diagnosztikai radiofarmakonok - ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. amyvid egy radioaktív jelezte, a pozitron emissziós tomográfia (pet) képalkotó β-amiloid neuritic emléktábla sűrűsége az agy felnőtt betegek kognitív, akik értékelik az alzheimer-kór (ak), illetve egyéb okok kognitív zavar. amyvid kell együtt használják a klinikai értékelés. negatív vizsgálat azt jelzi, gyér, vagy nem plakkok, amely nincs összhangban a diagnózis hirdetÉs.

Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnosztikai radiofarmakonok - ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. neuraceq egy radioaktív jelezte, a pozitron emissziós tomográfia (pet) képalkotó β-amiloid neuritic emléktábla sűrűsége az agy felnőtt betegek kognitív, akik értékelik az alzheimer-kór (ak), illetve egyéb okok kognitív zavar. neuraceq kell együtt használják a klinikai értékelés. negatív vizsgálat azt jelzi, gyér, vagy nem plakkok, amely nincs összhangban a diagnózis hirdetÉs.

Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - humán fibrinogén, humán trombin - hemosztázis, sebészeti - antihaemorrhagiás - ahol a standard sebészi technikák elégtelenek, haemostasis javításáért kezelési módok. raplixa kell kombinálva kell használni jóváhagyott zselatin szivacs. raplixa jelzi, felnőtteknek 18 év felett.

Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnosztikai radiofarmakonok - ez a gyógyszer csak diagnosztikai célra használható. vizamyl egy radioaktív gyógyszer jelezte, a pozitron emissziós tomográfia (pet) képalkotó β-amiloid neuritic emléktábla sűrűsége az agy felnőtt betegek kognitív, akik értékelik az alzheimer-kór (ak), illetve egyéb okok kognitív zavar. a vizamilt klinikai értékeléssel együtt kell alkalmazni. negatív vizsgálat azt jelzi, gyér, vagy nem plakkok, amely nincs összhangban a diagnózis hirdetÉs.