Lettland - lettneska - Zāļu valsts aģentūra

accord healthcare b.v., netherlands - citarabīns - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 100 mg/ml

Lettland - lettneska - Zāļu valsts aģentūra

eugia pharma (malta) limited, malta - piperacillinum, tazobactamum - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 4 g/0,5 g

Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imūnsupresanti - reimatoīdais arthritistrudexa kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts:ārstēšanā vidēji smagu vai smagu, aktīva reimatoīdā artrīta ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, ja atbilde uz slimību modificējošiem pretreimatisma zāles, tostarp metotreksātu ir bijis nepietiekams. ārstēšanai smagu, aktīvu un pakāpeniski reimatoīdais artrīts pieaugušajiem, kas nav iepriekš apstrādātas ar metotreksātu. trudexa var tikt dota monotherapy gadījumā, ja nepanes metotreksātu vai, ja turpina terapiju ar metotreksātu ir nevietā. trudexa ir pierādīts, lai samazinātu likmi, locītavu bojājumu progresēšanu, mērot ar x-ray un uzlabot fizisko funkciju, ja to lieto kopā ar metotreksātu. psoriātisko arthritistrudexa ir indicēts, lai ārstētu aktīva un progresējoša psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušajiem, ja atbildes reakcija uz iepriekšējo slimību modificējošiem pretreimatisma zāļu terapiju ir bijis nepietiekams. ankilozējošais spondylitistrudexa ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar smagu aktīvu ankilozējošais spondilīts, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz parasto terapiju. krona diseasetrudexa ir indicēts, lai ārstētu smagu, aktīvu krona slimību, pacientiem, kam nav atbildējis, neskatoties uz pilnu un atbilstošu terapijas kurss ar kortikosteroīdu un/vai immunosuppressant; vai kuri nepanes vai ir medicīniskās kontrindikācijas šādu terapiju. indukcijas ārstēšana, trudexa būtu jādod kopā ar cortiocosteroids. trudexa var tikt dota monotherapy gadījumā, ja ir nepanesība pret kortikosteroīdiem vai tad, kad turpināja ārstēšana ar kortikosteroīdiem par nepiemērotu (skatīt 4. iedaļu.

Lettland - lettneska - Zāļu valsts aģentūra

baxter holding b.v., netherlands - midazolāms - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 1 mg/ml

Lettland - lettneska - Zāļu valsts aģentūra

baxter holding b.v., netherlands - midazolāms - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 5 mg/ml

Lettland - lettneska - Zāļu valsts aģentūra

venus pharma gmbh, germany - meropenēms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 mg

Lettland - lettneska - Zāļu valsts aģentūra

venus pharma gmbh, germany - meropenēms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g

Lettland - lettneska - Zāļu valsts aģentūra

viatris limited, ireland - pemetrekseds - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 25 mg/ml

Lettland - lettneska - Zāļu valsts aģentūra

medochemie ltd., cyprus - meropenēms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 mg

Lettland - lettneska - Zāļu valsts aģentūra

medochemie ltd., cyprus - meropenēms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g