Equilis Prequenza Te Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

equilis prequenza te

intervet international bv - zirgu gripas vīrusu celmiem:/zirgu-2/dienvidāfrika/4/03, a/zirgu-2/newmarket/2/93, tetanus toxoid - zirgu gripas vīrusa + clostridium - zirgi - zirgu aktīvā imunizācija no sešu mēnešu vecuma pret zirgu gripu, lai samazinātu klīniskās pazīmes un vīrusa izdalīšanos pēc inficēšanās, un aktīva imunizācija pret stingumkrampjiem, lai novērstu mirstību.

Amlodipine  / Valsartan Mylan Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

amlodipine / valsartan mylan

mylan pharmaceuticals limited - amlodipine besilate, valsartan - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - esenciālas hipertensijas ārstēšana. amlodipine/valsartan mylan ir norādīts pieaugušajiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz amlodipine vai valsartan monotherapy.

Bretaris Genuair Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

bretaris genuair

covis pharma europe b.v. - aklidīnija bromīds - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - bretaris genuair ir indicēts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (hops).

Brimica Genuair Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

brimica genuair

covis pharma europe b.v. - formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - brimica genuair ir indicēts kā uzturējoša bronhodilatatora terapija gaisa plūsmas obstrukcijai un simptomu atvieglošanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (hops).

Duaklir Genuair Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

duaklir genuair

covis pharma europe b.v. - aclidinium bromīds, formoterol fumarate dihidrāts - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - duakliru genuair ir indicēts kā uzturēšanas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (hops).

Eklira Genuair Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

eklira genuair

covis pharma europe b.v. - aklidīnija bromīds - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - eklira genuair ir indicēts kā balststrāvas bronhodilatatora terapija simptomu mazināšanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (hops).

Stivarga Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

stivarga

bayer pharma ag - regorafenib - kolorektālie jaunveidojumi - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga ir norādīts kā monotherapy ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:metastātisku kolorektālu vēzi (crc), kas ir iepriekš apstrādātas ar, vai neuzskata par kandidātiem, kas pieejamas terapiju - tie ietver fluoropyrimidine-pamatojoties ķīmijterapiju, anti-vegf terapijas un anti-egfr terapija;unresectable vai metastātiska gastrointestinālās stromas audzēji (kopsavilkums), kuŗš par to, vai nepanes pirms ārstēšanas ar imatinib un sunitinib;hepatocellular karcinomas (hcc), kas ir iepriekš apstrādātas ar sorafenib.

Vistaprep pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai Lettland - lettneska - Zāļu valsts aģentūra

vistaprep pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

tillotts pharma ab, sweden - macrogolum, natrii chloridum, kalii chloridum, natrii hydrogenocarbonas - pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

Zeposia Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

zeposia

bristol-myers squibb pharma eeig - ozanimod hidrohlorīds - multiple sclerosis, relapsing-remitting; colitis, ulcerative - imūnsupresanti - multiple sclerosiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) with active disease as defined by clinical or imaging features. ulcerative colitiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Inzolfi 0,5 mg cietās kapsulas Lettland - lettneska - Zāļu valsts aģentūra

inzolfi 0,5 mg cietās kapsulas

sandoz pharmaceuticals d.d., slovenia - fingolimods - kapsula, cietā - 0,5 mg