Ítalía - ítalska - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - valaciclovir - valaciclovir

Evrópusambandið - ítalska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - clofarabina - linfoma di leucemia linfoblastica a cellule precursori - agenti antineoplastici - trattamento della leucemia linfoblastica acuta (all) in pazienti pediatrici che hanno recidivato o sono refrattari dopo aver ricevuto almeno due regimi precedenti e in cui non è prevista alcuna altra opzione di trattamento che dia luogo a una risposta duratura. la sicurezza e l'efficacia sono state valutate in studi su pazienti ≤ 21 anni alla diagnosi iniziale.

Sviss - ítalska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biotest (schweiz) ag - immunoglobulinum umana normale, immunoglobulinum umana cytomegalicum - soluzione per infusione - proteinorum plasmatis humani solutio 50 mg corresp. immunoglobulinum humanum normale mind. 96 % et immunoglobulinum humanum cytomegalicum 100 u., immunoglobulinum humanum a max. 2 mg, glycinum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum corresp. natrium 0.046 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - immunizzazione passiva contro citomegalia - emoderivati

Ítalía - ítalska - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

istituto biochimico italiano giovanni lorenzini s.p.a. - clofarabina - clofarabina

Ítalía - ítalska - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

medac pharma srl - clofarabina - clofarabina

Ítalía - ítalska - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

tillomed italia srl - clofarabina - clofarabina

Ítalía - ítalska - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

biotest pharma gmbh - immunoglobulina anti-citomegalovirus - immunoglobulina anti-citomegalovirus

Evrópusambandið - ítalska - EMA (European Medicines Agency)

orphelia pharma sas - clofarabina - linfoma di leucemia linfoblastica a cellule precursori - agenti antineoplastici - trattamento della leucemia linfoblastica acuta (all) in pazienti pediatrici che hanno recidivato o sono refrattari dopo aver ricevuto almeno due regimi precedenti e in cui non è prevista alcuna altra opzione di trattamento che dia luogo a una risposta duratura. la sicurezza e l'efficacia sono state valutate in studi su pazienti ≤ 21 anni alla diagnosi iniziale.

Sviss - ítalska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biotest (schweiz) ag - immunoglobulinum umana normale, immunoglobulinum umana cytomegalicum - soluzione per infusione - proteinorum plasmatis humani solutio 50 mg corresp. immunoglobulinum humanum normale mind. 96 % et immunoglobulinum humanum cytomegalicum 100 u., immunoglobulinum humanum a max. 2 mg, glycinum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum corresp. natrium 0.046 mg, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml. - immunizzazione passiva contro citomegalia - emoderivati

Ítalía - ítalska - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare, s.l.u. - clofarabina - clofarabina