Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus grippal dissocié, inactivé, contenant un antigène: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) souche similaire utilisée (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - immunisation active contre le sous-type h5n1 du virus grippal a. cette indication est basée sur les données sur l'immunogénicité chez des sujets sains à partir de l'âge de 18 ans après l'administration de deux doses de vaccin préparé à partir de a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (voir la section 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant) de glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg doit être utilisé selon les recommandations officielles.

Belgía - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

boehringer ingelheim animal health belgium sa-nv - virus parainfluenza-3 bovin, vivant, atténué ; virus syncitial respiratoire bovin (brsv), vivant, atténué - lyophilisat et solvant pour suspension pour pulvérisation nasale - virus vivant modifié parainfluenza-3 bovin; virus syncitial respiratoire bovin (brsv) - bovine respiratory syncytial virus + bovine parainfluenza virus - bovin

Belgía - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

intervet international b.v. - virus parainfluenza-3 bovin, vivant, atténué ; virus syncitial respiratoire bovin (brsv), vivant, atténué - lyophilisat et solvant pour suspension pour pulvérisation nasale - virus vivant modifié parainfluenza-3 bovin; virus syncitial respiratoire bovin (brsv) - bovine respiratory syncytial virus + bovine parainfluenza virus - bovin

Belgía - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium sa-nv - virus parainfluenza-3 bovin, vivant, atténué ; virus syncitial respiratoire bovin (brsv), vivant, atténué - lyophilisat et solvant pour suspension injectable - virus vivant modifié parainfluenza-3 bovin; virus syncitial respiratoire bovin (brsv) - bovine respiratory syncytial virus + bovine parainfluenza virus - bovin

Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dcat-vpi-hb-hib) est indiqué pour le primaire et rappel de la vaccination des nourrissons et des tout-petits de l’âge de six semaines contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b, poliomyélite et maladies invasives causées par haemophilus influenzae type b (hib). l'utilisation de ce vaccin doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - purifiée à l'anatoxine diphtérique, l'anatoxine tétanique purifiée, purifié de l'anatoxine coquelucheuse, purifié la coqueluche hémagglutinine filamenteuse, de l'hépatite b antigène de surface, inactivé le poliovirus de type 1 (mahoney), le vaccin inactivé de type 2 poliovirus (mef 1), le vaccin inactivé poliovirus de type 3 (saukett), l'haemophilus influenzae de type b de polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - ce vaccin combiné est indiqué pour le primaire et rappel de la vaccination des enfants contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b causée par tous les sous-types connus du virus, la poliomyélite et les infections invasives causées par haemophilus influenzae type b.

Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - hexyon (dcat-vpi-hb-hib) est indiqué pour le primaire et rappel de la vaccination des nourrissons et des tout-petits de l’âge de six semaines contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b, poliomyélite et maladies invasives causées par haemophilus influenzae type b (hib). l'utilisation de ce vaccin doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - infanrix hexa est indiqué pour le primaire et rappel de la vaccination des nourrissons contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b, poliomyélite et maladie due à haemophilus influenzae type b.

Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - virus de l'influenza aviaire recombinant inactivé - immunologiques - chicken; ducks - pour l'immunisation active des poulets et des canards contre le virus de l'influenza aviaire de type a, sous-type h5. poulets: réduction de la mortalité et de l'excrétion virale après provocation. début de l'immunité: 3 semaines après la deuxième injection. la durée de l'immunité chez les poulets n'a pas encore été établie. canards: réduction des signes cliniques et de l'excrétion du virus après le défi. début de l'immunité: 3 semaines après la deuxième injection. durée de l'immunité chez les canards: 14 semaines après la deuxième injection.

Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - la maladie de carré, le virus de la souche cdv bio 11/a, adénovirus canin de type 2, la souche cav-2 bio 13, le parvovirus canin de type 2b, la souche cpv-2b bio 12/b et le parainfluenza de type 2, le virus de la souche cpiv-2 bio 15 (tous les vivants atténués) - immunologicals pour les canidés, les vaccins à virus vivants - chiens - immunisation active des chiens à partir de l'âge de six semaines. pour prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de la maladie canine,afin de prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par l'adénovirus canin de type 1,pour prévenir les signes cliniques et de réduire l'excrétion virale causée par l'adénovirus canin de type 2,pour prévenir les signes cliniques, la leucopénie et l'excrétion virale causée par le parvovirus canin,pour prévenir les signes cliniques et de réduire l'excrétion virale causée par le virus parainfluenza canin.