Sviss - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

leo pharmaceutical products sarath ltd - ingenolum mebutatum - gel 150 mcg/g - ingenolum mebutatum 150 µg, conserv.: l'alcool benzylicus, excipiens ad gelatum pro 1.g. - traitement de la non-hyperkeratotischen, non hypertophen kératoses actiniques - synthetika

Sviss - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

leo pharmaceutical products sarath ltd - ingenolum mebutatum - gel de 500 µg/g - ingenolum mebutatum 500 µg, conserv.: l'alcool benzylicus, excipiens ad gelatum pro 1.g. - traitement de la non-hyperkeratotischen, non hypertophen kératoses actiniques - synthetika

Sviss - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

leo pharmaceutical products sarath ltd. - calcipotriolum, betamethasonum - de la mousse pour application sur la peau - calcipotriolum 50 µg ut calcipotriolum monohydricum, betamethasonum 0.5 mg ut betamethasoni dipropionas, polyoxypropyleni 11 aether stearylicus, paraffinum liquidum, vaselinum album, e 321 50 µg, e 307, ad unguentum pro 1 g, propellentia: butanum et ether dimethylicus. - le psoriasis vulgaris - synthetika

Sviss - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

leo pharmaceutical products sarath ltd - calcipotriolum, betamethasonum - gel avec applicateur - calcipotriolum 50 µg de calcipotriolum monohydricum, betamethasonum de 0,5 mg à betamethasoni dipropionas, excipiens ad gelatum pro 1.g. - le psoriasis - synthetika

Sviss - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

leo pharmaceutical products sarath ltd - fettcreme - l'alcool cetylicus et stearylicus, macrogoli éther cetostearylicus, paraffinum liquide, vaselinum album, conserv.: e 218, excipiens de parfum. - soins de la peau sensible, l'intervalle et le traitement des dermatoses - synthetika

Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

international drug development - pravastatine sodique - comprimé - 40 mg - composition pour un comprimé > pravastatine sodique : 40 mg - hypolipidemiants / hypocholesterolemiants et hypotriglyceridemiants / inhibiteurs de la hmg-coa reductase

Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

international drug development - pravastatine sodique - comprimé - 10 mg - composition pour un comprimé > pravastatine sodique : 10 mg - hypolipidemiants / hypocholesterolemiants et hypotriglyceridemiants / inhibiteurs de la hmg-coa reductase

Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

international drug development - pravastatine sodique - comprimé - 20 mg - composition pour un comprimé > pravastatine sodique : 20 mg - hypolipidemiants / hypocholesterolemiants et hypotriglyceridemiants / inhibiteurs de la hmg-coa reductase

Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, la pioglitazone - diabète sucré, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. triple thérapie de combinaison) en complément d'un régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) ne sont pas maîtrisés leur dose maximale tolérée de metformine et la pioglitazone. en outre, incresync peut être utilisé pour remplacer les comprimés séparés de alogliptin et la pioglitazone dans les patients adultes âgés de 18 ans et plus, atteints de diabète de type 2 mellitus déjà traités avec cette combinaison. après l'initiation du traitement avec incresync, les patients doivent être examinés après trois à six mois, afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, incresync doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels prolongée d'un traitement par la pioglitazone, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage d'incresync est maintenu (voir la section 4.

Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

international drug development - citalopram base - comprimé - 40 mg - composition pour un comprimé > citalopram base : 40 mg . sous forme de : bromhydrate de citalopram - antidepresseur / inhibiteur selectif de la recapture de la serotonine