Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - teriparatid - osteoporose - calcium-homöostase - sondelbay is indicated in adults. behandlung von osteoporose bei postmenopausalen frauen und bei männern mit erhöhtem frakturrisiko. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. behandlung von osteoporose im zusammenhang mit anhaltenden systemischen glucocorticoid-therapie bei frauen und männern mit erhöhtem risiko für frakturen.

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

strides pharma (cyprus) limited - teriparatid - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - calcium-homöostase - kauliv is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

eurogenerics holdings b.v. - teriparatid - osteoporose - calcium-homöostase - qutavina is indicated in adults. behandlung von osteoporose bei postmenopausalen frauen und bei männern mit erhöhtem frakturrisiko. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. behandlung von osteoporose im zusammenhang mit anhaltenden systemischen glucocorticoid-therapie bei frauen und männern mit erhöhtem risiko für frakturen.

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - teriparatid - osteoporose - calcium-homöostase - livogiva is indicated in adults. behandlung von osteoporose bei postmenopausalen frauen und bei männern mit erhöhtem frakturrisiko. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. behandlung von osteoporose im zusammenhang mit anhaltenden systemischen glucocorticoid-therapie bei frauen und männern mit erhöhtem risiko für frakturen.

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - teriparatid - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - calcium-homöostase - behandlung von osteoporose bei postmenopausalen frauen und bei männern mit erhöhtem frakturrisiko. bei postmenopausalen frauen wurde eine signifikante reduktion der inzidenz von wirbel- und nichtvertebralfrakturen, nicht jedoch von hüftfrakturen nachgewiesen. behandlung von osteoporose im zusammenhang mit anhaltenden systemischen glucocorticoid-therapie bei frauen und männern mit erhöhtem risiko für frakturen.

Austurríki - þýska - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

g.l. pharma gmbh - teriparatidacetat -

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - teriparatid - osteoporose - calcium-homöostase - terrosa ist bei erwachsenen indiziert. behandlung von osteoporose bei postmenopausalen frauen und bei männern mit erhöhtem frakturrisiko. bei postmenopausalen frauen wurde eine signifikante reduktion der inzidenz von wirbel- und nicht-wirbelfrakturen, nicht aber von hüftfrakturen nachgewiesen. behandlung von osteoporose im zusammenhang mit anhaltenden systemischen glucocorticoid-therapie bei frauen und männern mit erhöhtem risiko für frakturen.

Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

neopharmed gentili s.p.a. (1008092) - teriparatid - injektionslösung - 20 mikrogramm/80 mikroliter - teriparatid (30384) 600 mikrogramm

Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

g.l. pharma gmbh (8070827) - teriparatid - injektionslösung - 20 mikrogramm / 80 mikroliter - teil 1 - injektionslösung; teriparatid (30384) 600 mikrogramm

Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ambio pharma europe limited (8185849) - injektionslösung im fertigpen - 20 mikrogramm/80 mikroliter