Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - vitekta co verwaltet mit einem ritonavir verstärkt proteaseinhibitor und mit anderen antiretroviralen wirkstoffen ist indiziert für die behandlung von human-immunodeficiency-virus-1 (hiv-1) infektionen bei erwachsenen, die mit hiv-1, ohne bekannten mutationen infiziert sind resistenz gegen elvitegravir.

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international limited - cidofovir - cytomegalovirus retinitis - antivirale mittel zur systemischen anwendung - vistide ist zur behandlung von cytomegalovirus-retinitis bei patienten mit erworbenem immunschwächesyndrom (aids) und ohne nierenfunktionsstörung indiziert. vistide sollte nur verwendet werden, wenn andere mittel als ungeeignet erachtet werden.

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabin, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - treatment of hiv-1 infection: , truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults. , truvada ist auch indiziert für die behandlung von hiv-1-infizierten jugendlichen, der mit nrti-resistenz oder-toxizitäten unter ausschluss der nutzung von first-line-agenten, im alter von 12 bis < 18 jahren. , pre-exposure prophylaxis (prep): , truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults at high risk.

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabin, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - atripla ist eine fixe kombination aus efavirenz, emtricitabin und tenofovirdisoproxilfumarat. es ist indiziert für die behandlung von hiv-1-infektion bei erwachsenen mit virologischer suppression auf hiv-1-rna-spiegel von <50 kopien / ml bei ihrer derzeitigen antiretroviralen kombinationstherapie für mehr als drei monate. patienten müssen nicht erlebt haben virologische versagen auf jede vorherige antiretrovirale therapie bekannt sein muss, nicht zu haben, hegte virus-stämmen mit mutationen, die verleihung erheblichen widerstand gegen jede der drei komponenten enthalten, die in atripla vor beginn der ersten antiretroviralen behandlung. die demonstration des nutzens von atripla ist in erster linie basiert auf 48-wochen-daten aus einer klinischen studie, in der patienten mit stabiler virologic unterdrückung auf eine kombination der antiretroviralen therapie verändert zu atripla. es gibt bisher keine daten aus klinischen studien mit atripla in behandlung-naiven oder in stark vorbehandelten patienten. keine daten sind verfügbar zur unterstützung der kombination von atripla und anderen antiretrovirale wirkstoffe.

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabin, tenofovir alafenamide - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - genvoya ist indiziert für die behandlung von erwachsenen und jugendlichen (im alter von 12 jahren und älter mit körpergewicht mindestens 35 kg) mit human immunodeficiency virus (hiv-1) 1 infiziert, ohne irgendwelche bekannten mutationen im zusammenhang mit widerstand der integrase-inhibitor-klasse, emtricitabin und tenofovir.

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabin, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infektionen - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - behandlung des humanen immundefizienz-virus (hiv-1) 1-infektion bei erwachsenen im alter von 18 jahren und über die antiretrovirale behandlung-naiv oder ohne bekannten mutationen im zusammenhang mit einer resistenz gegen eines der drei antiretroviralen wirkstoffen in stribild mit hiv-1 infiziert sind.

Belgía - þýska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gilead sciences ireland uc - amphotericin b - pulver zur herstellung einer infusionsdispersion - 50 mg - amphotericin b 50 mg - amphotericin b

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc, galapagos nv - filgotinib maleate - arthritis, rheumatoide - immunsuppressiva - rheumatoid arthritisjyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (mtx). ulcerative colitisjyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Austurríki - þýska - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

haemato pharm gmbh - amphotericin b -

Sviss - þýska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - tenofovirum - filmtabletten - tenofovirum disoproxilum 245 mg bis tenofoviri disoproxili fumaras 300 mg endwerte. tenofovirum 136 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 153.33 mg, für amylum pregelificatum, carmellosum natricum nur zusammengehalten, magnesium stearas, wasser, Überzug: lactosum monohydricum 10.68 mg, triacetinum, hypromellosum, e 132, e 171, für compresso haze endwerte. natrium 3.8 mg. - hiv-infektion, hepatitis b - synthetika