Evrópusambandið - danska - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - telmisartan, hydrochlorothiazide - forhøjet blodtryk - telmisartan og diuretika - tolucombi-fastdosis kombination (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorthiazid) er indiceret hos voksne, hvis blodtryk ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på tolucombi 80 mg / 12. 5 mg (80 mg telmisartan/12. 5 mg hydrochlorthiazid) eller voksne, som tidligere har været stabiliseret på telmisartan og hydrochlorthiazid givet separat.

Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - hydrochlorthiazid, telmisartan - tabletter - 80+12,5 mg

Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - hydrochlorthiazid, telmisartan - tabletter - 80+25 mg

Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

medical valley invest ab - hydrochlorthiazid, telmisartan - tabletter - 80 mg+12,5 mg

Evrópusambandið - danska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - immunosuppressiva - se venligst afsnit 4. 1 i resuméet af produktegenskaber i produktinformationsdokumentet.

Evrópusambandið - danska - EMA (European Medicines Agency)

regeneron uk limited - rilonacept - cryopyrin-associerede periodiske syndromer - immunosuppressiva - rilonacept regeneron er indiceret til behandling af cryopyrin-associerede periodiske syndromer (caps) med svære symptomer, herunder familiær kolde auto-inflammatoriske syndrom (fcas) og muckle-wells syndrom (mws), hos voksne og børn i alderen 12 år og ældre.

Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

smartpractice denmark aps - alfa-amylcinnamaldehyd, almindelig slåenlav (evernia prunastri), benzocain, benzylparahydroxybenzoat, butylparahydroxybenzoat, chlorquinaldol, cinchocainhydrochlorid, cinnamaldehyd, cinnamylalkohol, clioquinol, cyclohexylbenzothiazylsulfenamid, dibenzothiazyldisulfid, dipentamethylenthiuramdisulfid, diphenylguanidin, disulfiram, epoxyresin, ethylendiamindihydrochlorid, ethylparahydroxybenzoat, eugenol, geraniol, hydroxycitronellal, isoeugenol, kaliumdichromat, koboltchlorid, kolofonium, lanolinalkohol, merc - plaster til provokationstest

Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

smartpractice denmark aps - alfa-amylcinnamaldehyd, bacitracin, benzocain, benzylparahydroxybenzoat, bronopol, budesonid, butylparahydroxybenzoat, chlorquinaldol, cinchocainhydrochlorid, cinnamaldehyd, cinnamylalkohol, clioquinol, cyclohexylbenzothiazylsulfenamid, diazolidinyl urea, dibenzothiazyldisulfid, dipentamethylenthiuramdisulfid, diphenylguanidin, disulfiram, epoxyresin, ethylendiamindihydrochlorid, ethylparahydroxybenzoat, eugenol, geraniol, guldsodiumthiosulphate, hydrocortisonbutyrat, hydroxycitronellal, imidazolidinyl urea - plaster til provokationstest

Evrópusambandið - danska - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - kronisk hepatitis b: behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis b, der er forbundet med bevis for hepatitis b viral replikation (tilstedeværelse af hbv-dna eller hbeag), forhøjet alanin aminotransferase (alt) og histologisk påvist aktive leverbetændelse og/eller fibrose. kronisk hepatitis c:voksne patienter:introna er indiceret til behandling af voksne patienter med kronisk hepatitis c, der har forhøjede transaminaser uden leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna eller anti-hcv (se afsnit 4. den bedste måde at bruge introna i denne betegnelse, er i kombination med ribavirin. boern og unge:introna er beregnet til brug i en kombination regime med ribavirin til behandling af børn og unge 3 år og ældre, som har kronisk hepatitis c, der ikke tidligere er behandlet, uden at leveren dekompensation, og der er positive for serum hcv-rna. beslutningen om at behandling skal ske på grundlag af en individuel vurdering under hensyntagen til eventuelle tegn på sygdom progression, sådan som lever inflammation og fibrose, samt prognostiske faktorer for respons, hcv-genotype og viral load. den forventede udbytte af behandling bør afvejes over for de sikkerhedsmæssige resultater, der er observeret for pædiatriske emner i kliniske forsøg (se afsnit 4. 4, 4. 8 og 5.

Evrópusambandið - danska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - belatacept - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppressiva - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.