Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sanofi a/s - levomepromazinmaleat - filmovertrukne tabletter - 5 mg

Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orion corporation - perphenazindecanoat - injektionsvæske, opløsning, i.m. - 108,2 mg/ml

Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - perphenazindecanoat - injektionsvæske, opløsning, i.m. - 108,2 mg/ml

Evrópusambandið - danska - EMA (European Medicines Agency)

jenson pharmaceutical services limited - dextromethorphan, quinidin - neurobehavioral manifestations - andre narkotika stoffer - nuedexta er indiceret til symptomatisk behandling af pseudobulbar påvirkning (pba) hos voksne. effekt er kun undersøgt hos patienter med underliggende amyotrofisk lateralsklerose eller multipel sklerose.

Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - moclobemid - filmovertrukne tabletter - 150 mg

Evrópusambandið - danska - EMA (European Medicines Agency)

biocodex - stiripentol - myoclonic epilepsy, juvenile - antiepileptika, - diacomit er indiceret til brug sammen med clobazam og natriumvalproat som tillægsbehandling af ildfaste generaliseret tonisk-kloniske anfald hos patienter med svær myoklon epilepsi i vorden (smei, dravets syndrom) hvis anfald ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med clobazam og natriumvalproat.

Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - buprenorphinhydrochlorid - resoribletter, sublinguale - 2 mg

Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - buprenorphinhydrochlorid - resoribletter, sublinguale - 8 mg

Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - buprenorphinhydrochlorid - resoribletter, sublinguale - 2 mg

Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - buprenorphinhydrochlorid - resoribletter, sublinguale - 8 mg