Lutrate Depot 22,5 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lutrate depot 22,5 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension

gp-pharm s.a. - leuprorelinacetat - pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension - 22,5 mg

Lutrate Depot 3,75 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lutrate depot 3,75 mg pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension

gp-pharm s.a. - leuprorelinacetat - pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension - 3,75 mg

Flimabend Vet. 100 mg/g suspension til anvendelse i drikkevand Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

flimabend vet. 100 mg/g suspension til anvendelse i drikkevand

krka d.d. novo mesto - flubendazol - suspension til anvendelse i drikkevand - 100 mg/g - fjerkræ, svin

Flimabo Vet. 100 mg/g suspension til anvendelse i drikkevand Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

flimabo vet. 100 mg/g suspension til anvendelse i drikkevand

krka d.d. novo mesto - flubendazol - suspension til anvendelse i drikkevand - 100 mg/g - fjerkræ, svin

Icatibant Accord Evrópusambandið - danska - EMA (European Medicines Agency)

icatibant accord

accord healthcare s.l.u. - icatibant acetate - angioødemer, arvelige - other hematological agents - icatibant accord is indicated for symptomatic treatment of acute attacks of hereditary angioedema (hae) in adults, adolescents and children aged 2 years and older, with c1 esterase inhibitor deficiency.