HUMULIN N (NPH) KWIKPEN 100IU/ML Injekční suspenze v předplněném peru Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

humulin n (nph) kwikpen 100iu/ml injekční suspenze v předplněném peru

eli lilly Čr, s.r.o., praha array - 4960 lidskÝ insulin - injekční suspenze v předplněném peru - 100iu/ml - lidskÝ insulin

HUMULIN R KWIKPEN 100IU/ML Injekční roztok v předplněném peru Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

humulin r kwikpen 100iu/ml injekční roztok v předplněném peru

eli lilly Čr, s.r.o., praha array - 4960 lidskÝ insulin - injekční roztok v předplněném peru - 100iu/ml - lidskÝ insulin

NORDITROPIN NORDIFLEX 10MG/1,5ML Injekční roztok v předplněném peru Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

norditropin nordiflex 10mg/1,5ml injekční roztok v předplněném peru

novo nordisk a/s, bagsvaerd array - 1860 somatropin - injekční roztok v předplněném peru - 10mg/1,5ml - somatropin

NORDITROPIN NORDIFLEX 15MG/1,5ML Injekční roztok v předplněném peru Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

norditropin nordiflex 15mg/1,5ml injekční roztok v předplněném peru

novo nordisk a/s, bagsvaerd array - 1860 somatropin - injekční roztok v předplněném peru - 15mg/1,5ml - somatropin

NORDITROPIN NORDIFLEX 5MG/1,5ML Injekční roztok v předplněném peru Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

norditropin nordiflex 5mg/1,5ml injekční roztok v předplněném peru

novo nordisk a/s, bagsvaerd array - 1860 somatropin - injekční roztok v předplněném peru - 5mg/1,5ml - somatropin

Improvac Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

improvac

zoetis belgium sa - synthetic peptide analogue of gnrf conjugated to diptheria toxoid - imunologická vyšetření pro suidae - male pigs (from 8 weeks of age); female pigs (from 14 weeks of age) - male pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of testicular function. for use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. dalším klíčovým přispěvatelem k odřeninám, skatolem, může být i nepřímý účinek. agresivní a sexuální (montážní) chování jsou také sníženy. female pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Palforzia Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

palforzia

aimmune therapeutics ireland limited - defatted powder of arachis hypogaea l., semen (peanuts) - peanut hypersensitivity - allergens - palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.

STODAL Sirup Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stodal sirup

boiron, messimy array - 50357 drosera - tinctura basica ad usum homeopathicum; 1475 sirup z toluÁnskÉho balzÁmu; 51454 pulsatilla 6 c; 50389 rumex crispus 6 c; 50390 bryonia 3 c; 50391 ipecacuanha 3 c; 50392 euspongia officinalis 3 c; 50393 sticta pulmonaria 3 c; 50806 kalii stibii tartras 6 c; 51169 myocardium 6 c; 50394 dactylopius coccus 3 c; 1299 sirup z vÍtodu senegy - sirup - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)

MUCOPLANT EUKALYPTOVÝ BALZÁM Mast/mast k inhalaci parou Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mucoplant eukalyptový balzám mast/mast k inhalaci parou

dr. theiss naturwaren gmbh, homburg array - 598 blahoviČnÍkovÁ silice; 1141 borovicovÁ silice; 248 kafr - mast/mast k inhalaci parou - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)

Breyanzi Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

breyanzi

bristol-myers squibb pharma eeig - cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd8+ t-cells (cd8+ cells), cd19-directed genetically modified autologous cell-based product consisting of purified cd4+ t cells (cd4+ cells) - lymphoma, large b-cell, diffuse; lymphoma, follicular; mediastinal neoplasms - antineoplastická činidla - breyanzi is indicated for the treatment of adult patients with diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), high grade b-cell lymphoma (hgbcl), primary mediastinal large b-cell lymphoma (pmbcl) and follicular lymphoma grade 3b (fl3b), who relapsed within 12 months from completion of, or are refractory to, first-line chemoimmunotherapy.