Omidria Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

omidria

rayner surgical (ireland) limited - ketorolac, fenylefrin - lens implantation, intraocular; pain, postoperative - oftalmologické látky - přípravek omidria je indikován u dospělých pro udržení intraoperační mydriázy, prevenci intraoperační mitózy a snížení akutní pooperační oční bolesti při chirurgické náhradě nitrooční čočky.

Angiox Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akutní koronární syndrom - antitrombotické činidla - angiox je indikován jako antikoagulancium v dospělých pacientů, kteří podstupují perkutánní koronární zákrok (pci) včetně pacientů s st-segment elevation myocardial infarction (stemi), kteří podstupují primární pci. angiox je také indikován k léčbě dospělých pacientů s nestabilní anginou / non-st-segment-v případě infarktu myokardu s elevací (ua / nstemi) plánované k neodkladné nebo včasné intervence. přípravek angiox by měl být podáván společně s aspirinem a klopidogrelem.

Thelin Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

thelin

pfizer ltd. - sitaxentan sodný - hypertenze, plicní - antihypertenziva, - léčba pacientů s plicní arteriální hypertenzí (pah) klasifikován jako who funkční třídy iii, ke zlepšení zátěžové kapacity. Účinnost byla prokázána v primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojená s onemocněním pojivové tkáně.

Provenge Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

provenge

dendreon uk ltd - autologní mononukleárních buněk periferní krve včetně minimálně 50 milionů autologní cd54 + buněk aktivuje faktor stimulující kolonie granulocytů a makrofágů prostatické kyselé fosfatázy - prostatetické novotvary - jiné imunostimulanty - provenge je indikován k léčbě asymptomatických nebo minimálně symptomatické metastatický (non viscerální) vykastrovat rezistentním karcinomem prostaty v dospělým mužům, u kterých není dosud chemoterapie klinicky indikována.

GARAMYCIN SCHWAMM 130MG Léčivá hubka Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

garamycin schwamm 130mg léčivá hubka

serb s.a., brusel array - 656 gentamicin-sulfÁt - léčivá hubka - 130mg - gentamicin

Insuman Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

insuman

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - léky užívané při diabetu - diabetes mellitus, kde je nutná léčba inzulínem. insuman rapid je také vhodný pro zacházení s hyperglykemickým kómatem a ketoacidózy, stejně jako pro dosažení předem, intra - a pooperační stabilizace u pacientů s diabetes mellitus.

Opgenra Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

opgenra

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - spondylolistéza - léky na léčbu nemocí kostí - opgenra je indikován pro posterolaterální fúze bederní páteře u dospělých pacientů se spondylolistézou kde přiložení selhal nebo je kontraindikováno.

DITINELL 0,060MG/0,015MG Potahovaná tableta Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ditinell 0,060mg/0,015mg potahovaná tableta

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 8280 gestoden; 578 ethinylestradiol - potahovaná tableta - 0,060mg/0,015mg - gestoden a ethinylestradiol

EMONA 3MG/0,02MG Potahovaná tableta Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

emona 3mg/0,02mg potahovaná tableta

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 11275 drospirenon; 578 ethinylestradiol - potahovaná tableta - 3mg/0,02mg - drospirenon a ethinylestradiol

Osigraft Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

osigraft

olympus biotech international limited - eptotermin alfa - tibiální zlomeniny - léky pro léčbu onemocnění kostí, kostní morfogenní proteiny - léčba nezhojení holeně trvání alespoň 9 měsíců, sekundární trauma, v nezaslepené pacientů, v případech, kde selhala předchozí léčba přiložení nebo využívání přiložení neproveditelné.