Mycamine Evrópusambandið - norska - EMA (European Medicines Agency)

mycamine

astellas pharma europe b.v. - micafungin - candidiasis - antimykotika for systemisk bruk - mycamine er indikert for:voksne, ungdom ≥ 16 år og elderlytreatment av invasiv candidiasis, behandling av oesophageal candidiasis i pasienter som intravenøs behandling er hensiktsmessig;forebygging av candida-infeksjoner hos pasienter som gjennomgår allogen haematopoietic stamcelletransplantasjon eller pasienter som forventes å ha neutropenia (absolutt nøytrofile teller < 500 celler/µl) i 10 dager eller mer. barn (inkludert neonates) og ungdom < 16 år av agetreatment av invasiv candidiasis. forebygging av candida-infeksjoner hos pasienter som gjennomgår allogen haematopoietic stamcelletransplantasjon eller pasienter som forventes å ha neutropenia (absolutt nøytrofile teller < 500 celler/µl) i 10 dager eller mer. beslutningen om å bruke mycamine bør ta hensyn til en mulig risiko for utvikling av lever-svulster. mycamine derfor bør bare brukes dersom andre anti-fungal er ikke riktig.

Nulojix Evrópusambandið - norska - EMA (European Medicines Agency)

nulojix

bristol-myers squibb pharma eeig - belatacept - graft rejection; kidney transplantation - immunsuppressive - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Hibitane 1 % Noregur - norska - Statens legemiddelverk

hibitane 1 %

bioglan ab - klorheksidindiglukonat - vaginalkrem - 1 %

Cancidas (previously Caspofungin MSD) Evrópusambandið - norska - EMA (European Medicines Agency)

cancidas (previously caspofungin msd)

merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - antimykotika for systemisk bruk - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

Duraphat 5 mg/ g Noregur - norska - Statens legemiddelverk

duraphat 5 mg/ g

colgate palmolive as - natriumfluorid - tannpasta - 5 mg/ g

Nix 1 % Noregur - norska - Statens legemiddelverk

nix 1 %

aco hud nordic ab - permetrin - sjampo - 1 %

Alofisel Evrópusambandið - norska - EMA (European Medicines Agency)

alofisel

takeda pharma a/s - darvadstrocel - rektal fistel - immunsuppressive - alofisel er angitt for behandling av komplekse perianale fistler hos voksne pasienter med ikke-aktive/mildt aktiv luminal crohns sykdom, når fistler har vist en utilstrekkelig respons på minst en konvensjonell eller biologisk terapi. alofisel bør brukes etter condition av fistel.

Voltarol 11.6 mg/ g Noregur - norska - Statens legemiddelverk

voltarol 11.6 mg/ g

haleon denmark aps - diklofenakdietylamin - gel - 11.6 mg/ g

Voltarol Forte 23.2 mg/ g Noregur - norska - Statens legemiddelverk

voltarol forte 23.2 mg/ g

haleon denmark aps - diklofenakdietylamin - gel - 23.2 mg/ g

Ebvallo Evrópusambandið - norska - EMA (European Medicines Agency)

ebvallo

pierre fabre medicament - tabelecleucel - lymphoproliferative disorders - ebvallo is indicated as monotherapy for treatment of adult and paediatric patients 2 years of age and older with relapsed or refractory epstein-barr virus positive post-transplant lymphoproliferative disease (ebv+ ptld) who have received at least one prior therapy. for solid organ transplant patients, prior therapy includes chemotherapy unless chemotherapy is inappropriate.