Tanonalla 40 mg / 20 mg Noregur - norska - Statens legemiddelverk

tanonalla 40 mg / 20 mg

sandoz - københavn - oksykodonhydroklorid / naloksonhydrokloriddihydrat - depottablett - 40 mg / 20 mg

Tanonalla 5 mg / 2.5 mg Noregur - norska - Statens legemiddelverk

tanonalla 5 mg / 2.5 mg

sandoz - københavn - oksykodonhydroklorid / naloksonhydrokloriddihydrat - depottablett - 5 mg / 2.5 mg

Tanonalla 10 mg / 5 mg Noregur - norska - Statens legemiddelverk

tanonalla 10 mg / 5 mg

sandoz - københavn - oksykodonhydroklorid / naloksonhydrokloriddihydrat - depottablett - 10 mg / 5 mg

Tanonalla 20 mg / 10 mg Noregur - norska - Statens legemiddelverk

tanonalla 20 mg / 10 mg

sandoz - københavn - oksykodonhydroklorid / naloksonhydrokloriddihydrat - depottablett - 20 mg / 10 mg

Tanonalla 30 mg / 15 mg Noregur - norska - Statens legemiddelverk

tanonalla 30 mg / 15 mg

sandoz - københavn - oksykodonhydroklorid / naloksonhydrokloriddihydrat - depottablett - 30 mg / 15 mg

Keppra 250 mg Noregur - norska - Statens legemiddelverk

keppra 250 mg

farmagon - levetiracetam - tablett, filmdrasjert - 250 mg

Tolak 40 mg/ g Noregur - norska - Statens legemiddelverk

tolak 40 mg/ g

pierre fabre medicament - fluorouracil - krem - 40 mg/ g

Blincyto Evrópusambandið - norska - EMA (European Medicines Agency)

blincyto

amgen europe b.v. - blinatumomab - forløpercellelymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiske midler - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Jylamvo Evrópusambandið - norska - EMA (European Medicines Agency)

jylamvo

therakind (europe) limited - methotrexate - arthritis, psoriatic; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; psoriasis; arthritis, rheumatoid; arthritis - antineoplastiske midler - i rheumatological og dermatologiske diseasesactive revmatoid artritt hos voksne pasienter. polyarthritic former for aktiv, alvorlig juvenil idiopatisk artritt (jia) i ungdom og barn i alderen 3 år og over når respons til ikke-steroidal anti-inflammatorisk legemidler (nsaids) har vært mangelfull. alvorlige, behandling-ildfaste, invalidiserende psoriasis som ikke responderer tilstrekkelig til andre former for behandling, for eksempel lysbehandling, psoralen og uv-a stråling (puva) terapi og retinoider, og alvorlig psoriasis artritt hos voksne pasienter. i oncologymaintenance behandling av akutt lymfoblastisk leukemi (all) hos voksne, ungdom og barn i alderen 3 år og over.

Besponsa Evrópusambandið - norska - EMA (European Medicines Agency)

besponsa

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - forløpercellelymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiske midler - besponsa er indisert som monoterapi for behandling av voksne med tilbakevendende eller refraktær cd22-positiv b-celleprecursor akutt lymfoblastisk leukemi (all). voksenpatienter med philadelphia-kromosom-positiv (ph +) tilbakefallende eller ildfast b-celleforløper alle skal ha mislyktes behandling med minst 1 tyrosinkinasehemmer (tki).