Kivizidiale (40 mcg + 5 mg)/ml Krople do oczu, roztwór Pólland - pólska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

kivizidiale (40 mcg + 5 mg)/ml krople do oczu, roztwór

bausch+lomb ireland ltd. - travoprostum + timololi maleas - krople do oczu, roztwór - (40 mcg + 5 mg)/ml

Norditropin NordiFlex 10 mg/1,5 ml Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu Pólland - pólska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

norditropin nordiflex 10 mg/1,5 ml roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu

novo nordisk a/s - somatropinum - roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu - 10 mg/1,5 ml

Norditropin NordiFlex 5 mg/1,5 ml Roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu Pólland - pólska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

norditropin nordiflex 5 mg/1,5 ml roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu

novo nordisk a/s - somatropinum - roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu - 5 mg/1,5 ml

Noradrenaline Aguettant 0,25 mg/ml Roztwór do infuzji Pólland - pólska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

noradrenaline aguettant 0,25 mg/ml roztwór do infuzji

laboratoire aguettant - noradrenalini tartras - roztwór do infuzji - 0,25 mg/ml

Optimark Evrópusambandið - pólska - EMA (European Medicines Agency)

optimark

mallinckrodt deutschland gmbh - gadowersetamid - rezonans magnetyczny - kontrastowe media - ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do celów diagnostycznych. Оптимарк jest przeznaczony do stosowania z rezonansu magnetycznego (mri) ośrodkowego układu nerwowego (oun) i wątroby. zapewnia kontrast i ułatwia wizualizację i pomaga z charakterystyką ognisk uszkodzenia i patologicznych struktur ośrodkowego układu nerwowego i wątroby u pacjentów z rozpoznaniem lub poważne podejrzenia patologii.

Ubistesin Forte (40 mg + 0,012 mg)/ml Roztwór do wstrzykiwań Pólland - pólska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ubistesin forte (40 mg + 0,012 mg)/ml roztwór do wstrzykiwań

pierrel s.p.a. - articaini hydrochloridum + epinephrinum - roztwór do wstrzykiwań - (40 mg + 0,012 mg)/ml

Ubistesin (40 mg + 6 mcg)/ml Roztwór do wstrzykiwań Pólland - pólska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

ubistesin (40 mg + 6 mcg)/ml roztwór do wstrzykiwań

pierrel s.p.a. - articaini hydrochloridum + epinephrinum - roztwór do wstrzykiwań - (40 mg + 6 mcg)/ml

Sunosi Evrópusambandið - pólska - EMA (European Medicines Agency)

sunosi

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol chlorowodorek - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi jest wskazany do poprawy czuwania i redukcji nadmiernej senności w ciągu dnia u dorosłych pacjentów z narkolepsji (z lub bez катаплексия). sunosi jest wskazany do poprawy czuwania i redukcji nadmiernej senności w ciągu dnia (eds) u dorosłych pacjentów z zespołem obturacyjnego bezdechu sennego (obs), u których eds jest za mało przetworzonych podstawowych osa terapii, takie jak stałe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych (cpap).

Omnitrope Evrópusambandið - pólska - EMA (European Medicines Agency)

omnitrope

sandoz gmbh - somatropina - turner syndrome; prader-willi syndrome; dwarfism, pituitary - hormony przysadki i podwzgórza i ich analogi - niemowląt, dzieci i naruszenie adolescentsgrowth ze względu na niedostateczne wydzielanie hormonu wzrostu (gh). zaburzenia wzrostu związane z zespołem turnera. zaburzenia wzrostu związane z przewlekłą niewydolnością nerek. zaburzenia wzrostu (aktualny standard-odchylenie wysokości wynik (sds) < -2. 5 i rodzicielskich regulować vt < -1) krótszy dzieci / nastolatki urodził się mały do wieku ciążowego (СГА), z urodzenia, waga i / lub długość poniżej -2 odchyleń standardowych (vt), którzy nie mogli pokazać łowienie wzrost (wysokość, prędkość (wn) vt < 0 w ciągu ostatniego roku) do czterech lat lub później. zespół pradera-williego (pcv), w celu poprawy wzrostu i budowy ciała . diagnoza pcv musi być potwierdzone przez badania genetyczne. adultsreplacement terapii u dorosłych z wyraźnym niedoborem hormonu wzrostu . u pacjentów z wyraźnym niedoborem hormonu wzrostu w wieku dorosłym są określane jak u pacjentów z rozpoznaniem układu podwzgórze podwzgórzowo-przysadkowego patologią i co najmniej jeden znany niedobór hormonu przysadki prolaktyny, nie będąc. te pacjenci muszą przejść jeden test dynamiczny, aby zdiagnozować lub wykluczyć niedobór hormonu wzrostu . u pacjentów z cukrzycą dziecięcą obszarze tego hormonu nerek (bez oznak podwzgórze-гипофизарным chorobą lub naświetlanie mózgu), dwa dynamicznych badań powinny być zalecane, z wyjątkiem tych, którzy mają niski poziom инсулиноподобного czynnika wzrostu-i (crh-i) w koncentracji (vt < -2), które mogą być uznane za jeden test. punkt odcięcia, dynamicznego badania powinna być surowa.

Lignocain 2% 20 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Pólland - pólska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lignocain 2% 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

b. braun melsungen ag - lidocaini hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań - 20 mg/ml