Evrópusambandið - hollenska - EMA (European Medicines Agency)

zambon spa - safinamide methaansulfonaat - ziekte van parkinson - geneesmiddelen tegen parkinson - xadago is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met idiopathische parkinson's disease (pd) als add-on therapie aan een stabiele dosis levodopa (levodopa) alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen pd in medio-te laat-stadium fluctuerende patiënten.

Evrópusambandið - hollenska - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - neratinib - neoplasmata van de borst - antineoplastische middelen - nerlynx is geïndiceerd voor de verlengde adjuvante behandeling van volwassen patiënten met een vroeg stadium hormoon receptor positieve her2-overexpressed/versterkt borstkanker en die minder dan een jaar na de voltooiing van de voorafgaande adjuvant trastuzumab gebaseerde therapie.

Evrópusambandið - hollenska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - selpercatinib - carcinoma, non-small-cell lung; thyroid neoplasms - antineoplastische middelen - retsevmo as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents 12 years and older with advanced ret-mutant medullary thyroid cancer (mtc)advanced ret fusion-positive non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitoradvanced ret fusion-positive thyroid cancer who require systematic therapy following prior treatment.

Holland - hollenska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

curium netherlands b.v. westerduinweg 3 1755 le petten - pentetinezuur 20,8 mg/flacon - kit voor radiofarmaceutisch preparaat - calciumchloride 2-water (e 509) ; gentisinezuur ; natriumhydroxide (e 524) ; stanno(ii)chloride watervrij ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), gentisinezuur ; natriumhydroxide (e 524) ; stanno(ii)chloride watervrij ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), - technetium (99m tc) pentetic acid v09ea01 - technetium (99m tc) pentetic acid

Holland - hollenska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

curium netherlands b.v. westerduinweg 3 1755 le petten - natriumpyrofosfaat 10-water (e 450) 20 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; natriumpyrofosfaat 0-water (e 450) 11,9 mg/flacon - kit voor radiofarmaceutisch preparaat - natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; tindichloride 2-water (e 512) ; zoutzuur (e 507), natriumhydroxide (e 524) ; stanno(2+)chloride 2-water (e 512) ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), - technetium (99m tc) stannous agent labelled cells

Evrópusambandið - hollenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - capecitabine - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastische middelen - capecitabine accord is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van patiënten na chirurgie van stadium-iii (colonkanker van dukes 'stadium-c). capecitabine overeenstemming is geïndiceerd voor de behandeling van uitgezaaide darmkanker. capecitabine overeenstemming is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van gevorderde maagkanker in combinatie met op platina gebaseerde regime. capecitabine akkoord in combinatie met docetaxel is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie. eerdere therapie had een anthracycline moeten omvatten. capecitabine akkoord is ook geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van taxanen en een anthracycline-bevattende chemotherapie regime of voor wie verder anthracycline-therapie is niet geïndiceerd.

Evrópusambandið - hollenska - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - capecitabine - colorectale neoplasma's - antineoplastische middelen - capecitabine medac is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van patiënten na chirurgie van stadium-iii (colonkanker van dukes 'stadium-c). capecitabine medac is geïndiceerd voor de behandeling van uitgezaaide darmkanker. capecitabine medac is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van gevorderde maagkanker in combinatie met op platina gebaseerde regime. capecitabine medac in combinatie met docetaxel is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie. eerdere therapie had een anthracycline moeten omvatten. capecitabine medac is ook geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van taxanen en een anthracycline-bevattende chemotherapie regime of voor wie verder anthracycline-therapie is niet geïndiceerd.

Evrópusambandið - hollenska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabine - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabine - capecitabine is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van patiënten na chirurgie van stadium-iii (colonkanker van dukes 'stadium-c). capecitabine is geïndiceerd voor de behandeling van uitgezaaide darmkanker. capecitabine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van gevorderde maagkanker in combinatie met op platina gebaseerde regime. capecitabine in combinatie met docetaxel is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie. eerdere therapie had een anthracycline moeten omvatten. capecitabine is ook geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van taxanen en een anthracycline-bevattende chemotherapie regime of voor wie verder anthracycline-therapie is niet geïndiceerd.

Evrópusambandið - hollenska - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - capecitabine - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastische middelen - ecansya is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van patiënten na chirurgie van stadium-iii (colonkanker van dukes 'stadium-c). ecansya is geïndiceerd voor de behandeling van uitgezaaide darmkanker. ecansya is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van gevorderde maagkanker in combinatie met op platina gebaseerde regime. ecansya in combinatie met docetaxel is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie. eerdere therapie had een anthracycline moeten omvatten. ecansya is ook geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van taxanen en een anthracycline-bevattende chemotherapie regime of voor wie verder anthracycline-therapie is niet geïndiceerd.

Holland - hollenska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

curium netherlands b.v. westerduinweg 3 1755 le petten - jobenguaan i 123 74 mbq/ml - oplossing voor injectie - citroenzuur 1-water (e 330) ; gentisinezuur ; iobenguane sulphate (ri) ; kopersulfaat 5-water ; stannous sulphate (ri) ; trinatriumcitraat 2-water (e 331) ; water, gezuiverd, - iobenguane (123 i)