Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - inaktivált leptospira törzsek: l. interrogans serogroup canicola szerotípus portland-vere (törzs ca-12-000); l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae szerotípus copenhageni (törzs ic-02-001); l. interrogans serogroup australis szerotípus pozsony (törzs-05-073); l. kirschneri serogroup grippotyphosa szerotípus dadas (törzs gr-01-005) - immunológikumok a canidae, inaktivált bakteriális oltóanyagok (beleértve a mycoplasma, toxoid, valamint chlamydia) - kutyák - a kutyák aktív immunizálása ellen: l. interrogans serogroup canicola szerotípus canicola, hogy csökkentse a fertőzés, illetve a vizelet-kiválasztás;l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae szerotípus copenhageni, hogy csökkentse a fertőzés, illetve a vizelet-kiválasztás;l. interrogans serogroup australis szerotípus bratislava, hogy csökkentse a fertőzés;l. kirschneri serogroup grippotyphosa szerotípus bananal/lianguang, hogy csökkentse a fertőzés, illetve a vizelet kiválasztás.

Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - tetanusz toxoid - a lófélék immunológiai vizsgálata - lovak - 6 hónapos korú lovak aktív immunizálása a tetanusz ellen a halálozás megelőzése érdekében. a védettség kezdete: 2 héttel az első oltás courseduration az immunitás: 17 hónap után az alapimmunizálás, 24 hónap után az első emlékeztető oltás után.

Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - azagli-nafarelin - hipofízis és hypothalamus hormonok és analógok - dogs; salmonidae (salmonid fish) - női lazacos halak, például a lazac (salmo salar), szivárványos pisztráng (oncorhynchus mykiss), barna pisztráng (salmo trutta), valamint az északi-sarkvidék charr (salvelinus alpinus)indukciós, majd a szinkronizálás az ovuláció a termelés szemű-tojást, majd fry. kutyák (szukák)megelőzés ivari működés a szukák keresztül hosszú távú blokád a gonadotropin-szintézis.

Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ösztriol - a nemi hormonok és a genitális rendszer modulátorai - kutyák - a kezelés a hormon-függő inkontinencia miatt záróizom mechanizmus hozzá nem értés, a ovariohysterectomised ribancok.

Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - sejt-kapcsolódó élő rekombináns törökország herpeszvírus (törzs hvt/ilyen-138) fejezte ki, hogy a glikoproteinek gd s gi fertőző vírus laryngotracheitis - immunológikumok a madarak, az Élő vírusos vakcinák - csirke - az aktív immunizálására egy-naposcsibék okozta mortalitás csökkentése, a klinikai tünetek, elváltozások fertőzés miatt a madárinfluenza fertőző laryngotracheitis (ilyen) vírus, valamint marek-féle betegség (md) vírus.

Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

air liquide santé international - oxigén - minden más terápiás készítmény - horses; dogs; cats - az oxigén pótlására és vivőgázként az inhalációs anesztézia során. az oxigén pótlására a helyreállítás során.

Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens típusú a-alfa toxoid - immunológiai készítmények aveshez - csirke - a csirkék aktív immunizálására passzív immunizálással rendelkeznek a nekrotikus enteritiszre az utódaikra, a tojásrakási időszak alatt. a clostridium-perfringens típusú a-indukálta necroticus enteritisz által okozott károsodások és halálozások gyakoriságának és súlyosságának csökkentése. a hatékonyságot igazolja az a kihívás, amit a csajok körülbelül három héttel a kelés után. a mentális passzív átadás kezdete: a vakcinázási eljárás befejezését követő 6 hét. a mentális passzív átadás időtartama: a vakcinázási eljárás befejezését követő 51 hét.

Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktivált teljes h5n2 altípusú madárinfluenza vírus antigén (a / kacsa / potsdam / 1402/86 törzs) - immunológiai készítmények aveshez - csirke - a csirkék aktív immunizálására a típusú madárinfluenza ellen, h5 altípus. a hatásosságot a csirkék előzetes eredményei alapján értékelték. a vakcináció után három héttel a klinikai tünetek, a mortalitás és a vírus kiürülés utáni csökkenése mutatkozott. szérum antitestek várható, hogy továbbra is fennállnak, legalább 12 hónappal a beadás után két adag vakcina.

Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktivált teljes h5 altípusú madárinfluenza vírus antigén (h5n6 törzs, a / kacsa / potsdam / 2243/84) - immunológiai készítmények aveshez - csirke - a csirkék aktív immunizálására a típusú madárinfluenza ellen, h5 altípus. a klinikai tünetek csökkentését, a vírus virulens h5n1 törzzsel történő kihívás után történő kiválasztását és a vírus kiválasztását az egyszeri dózisú oltás után két héttel. szérum antitestek kimutatták, hogy továbbra is fennállnak, a csirkék legalább 7 hónap alatt elvégzett vizsgálatok más vakcina törzsek mutatják, hogy a szérum antitestek várhatóan továbbra is fennállnak, a csirkék legalább 12 hónappal a beadás után két adag vakcina.