Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Evrópusambandið - ítalska - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus dell'influenza spaccata, antigene inattivato: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) come ceppo utilizzato (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini - profilassi dell'influenza in una situazione pandemica ufficialmente dichiarata. il vaccino contro l'influenza pandemica deve essere usato secondo le indicazioni ufficiali.

Dectova Evrópusambandið - ítalska - EMA (European Medicines Agency)

dectova

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - influenza, umano - antivirali per uso sistemico - dectova è indicato per il trattamento di complesse e potenzialmente pericolosa per la vita dell'influenza a o b infezione da virus in pazienti adulti e pediatrici (di età ≥6 mesi) quando:il paziente, il virus dell'influenza è noto o si sospetta di essere resistente agli anti-influenza medicinali diversi di zanamivir e/o altri anti-virale medicinali per il trattamento dell'influenza, tra cui inalato zanamivir, non sono adatti per il singolo paziente. dectova dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Xevudy Evrópusambandið - ítalska - EMA (European Medicines Agency)

xevudy

glaxosmithkline trading services limited - sotrovimab - covid-19 virus infection - sieri immuni e immunoglobuline, - xevudy is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and over and weighing at least 40 kg) with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require oxygen supplementation and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Rolufta Ellipta (previously Rolufta) Evrópusambandið - ítalska - EMA (European Medicines Agency)

rolufta ellipta (previously rolufta)

glaxosmithkline trading services limited - umeclidinio bromuro - malattia polmonare, ostruttiva cronica - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - rolufta è indicato come trattamento broncodilatatore di mantenimento per alleviare i sintomi in pazienti adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica (bpco).

Temybric Ellipta Evrópusambandið - ítalska - EMA (European Medicines Agency)

temybric ellipta

glaxosmithkline trading services limited - fluticasone furoato, umeclidinio bromuro, vilanterolo trifenato - malattia polmonare, ostruttiva cronica - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - temybric ellipta è indicato come trattamento di mantenimento in pazienti adulti con moderata a grave malattia polmonare ostruttiva cronica (bpco) e che non sono adeguatamente trattati con una combinazione di corticosteroidi inalatori e una lunga durata d'azione β2-agonisti o una combinazione di una lunga azione di β2-agonisti e una lunga durata d'azione antagonista muscarinico (per effetti sul controllo dei sintomi e la prevenzione delle riacutizzazioni vedere la sezione 5.

Elebrato Ellipta Evrópusambandið - ítalska - EMA (European Medicines Agency)

elebrato ellipta

glaxosmithkline trading services limited - fluticasone furoato, umeclidinio bromuro, vilanterolo trifenato - malattia polmonare, ostruttiva cronica - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - elebrato ellipta è indicato come trattamento di mantenimento in pazienti adulti con moderata a grave malattia polmonare ostruttiva cronica (bpco) che non sono adeguatamente trattati da una combinazione di un corticosteroide per via inalatoria e un β2-agonista long-acting.

Trelegy Ellipta Evrópusambandið - ítalska - EMA (European Medicines Agency)

trelegy ellipta

glaxosmithkline trading services - fluticasone furoato, umeclidinio bromuro, vilanterolo trifenato - malattia polmonare, ostruttiva cronica - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - trelegy ellipta è indicato come trattamento di mantenimento in pazienti adulti con moderata a grave malattia polmonare ostruttiva cronica (bpco) che non sono adeguatamente trattati da una combinazione di un corticosteroide per via inalatoria e un β2-agonista long-acting.

Trobalt Evrópusambandið - ítalska - EMA (European Medicines Agency)

trobalt

glaxo group limited  - retigabina - epilessia - antiepilettici, - trobalt è indicato come trattamento adjunctive di farmaco-resistenti crisi a esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria in pazienti 18 anni di età con epilessia, dove altre combinazioni di farmaci appropriati si sono rivelate insufficienti o non sono state tollerato.

Nucala Evrópusambandið - ítalska - EMA (European Medicines Agency)

nucala

glaxosmithkline trading services - mepolizumab - asma - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - severe eosinophilic asthmanucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. chronic rhinosinusitis with nasal polyps (crswnp)nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa)nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa). hypereosinophilic syndrome (hes)nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Ambirix Evrópusambandið - ítalska - EMA (European Medicines Agency)

ambirix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vaccini - ambirix è indicato per l'uso in soggetti non immuni da un anno fino a 15 anni inclusi per la protezione contro l'epatite a e l'infezione da epatite b. protezione contro l'epatite-b infezioni non può essere ottenuto fino a dopo la seconda dose. quindi:ambirix deve essere utilizzato solo quando non vi è un rischio relativamente basso di epatite-b infezione durante il ciclo di vaccinazione;si consiglia di ambirix non deve essere somministrato nelle impostazioni dove completamento della due-dose di vaccinazione può essere certi.