Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

evolupharm - risédronate monosodique anhydre 35 mg sous forme de : risédronate monosodique hémipentahydraté 40 - comprimé - pour un comprimé > risédronate monosodique anhydre 35 mg sous forme de : risédronate monosodique hémipentahydraté 40,17 mg - bisphosphonates - qu’est-ce que risedronate evolugen 35 mg, comprimé pelliculérisedronate evolugen fait partie d’un groupe de médicaments non-hormonaux appelés bisphosphonates, utilisés dans le traitement de maladies des os. il agit directement sur l'os et le rend plus fort et, par conséquent, moins susceptible de casser.l'os est un tissu vivant. l’os vieux est constamment éliminé de votre squelette et remplacé par de l’os neuf.l'ostéoporose se produit particulièrement chez les femmes après la ménopause quand l'os devient moins solide, plus fragile et plus susceptible de casser lors d'une chute ou d'une tension.l'ostéoporose peut également se produire chez l'homme du fait de nombreuses causes telles que l'âge et/ou le faible taux de l'hormone mâle, la testostérone.les vertèbres, la hanche et le poignet sont les principaux sites des fractures, bien qu'elles puissent être situées sur n'importe quel autre os. les fractures dues à l'ostéoporose peuvent également provoquer des douleurs dorsales, une réduction de la taille et un dos voûté. beaucoup de patients ostéoporotiques n'ont pas de symptômes et vous pouvez même ne pas savoir que vous l'êtes.dans quels cas risedronate evolugen 35 mg, comprimé pelliculé est-il utilisétraitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées, même si l'ostéoporose est sévère. il réduit le risque de fracture des vertèbres et de la hanche.traitement de l'ostéoporose chez les hommes présentant un risque élevé de fractures.

Ísrael - enska - Ministry of Health

teva medical marketing ltd. - sodium chloride - solution for infusion - sodium chloride 0.9 %w/v - sodium chloride - sodium chloride - treatment of isotonic extracellular dehydration. treatment of sodium depletion. vehicle or diluent of compatible drugs for parenteral administration.

Ísrael - enska - Ministry of Health

teva medical marketing ltd. - sodium chloride - solution for infusion - sodium chloride 0.9 %w/v - sodium chloride - sodium chloride - treatment of isotonic extracellular dehydration. treatment of sodium depletion. vehicle or diluent of compatible drugs for parenteral administration.

Grikkland - gríska - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

libytec ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. Δ.Τ. libytec a.e. Λ. Βουλιαγμένης 24, 16777 Ελληνικό 210.9609960 - sodium risedronate hemipentahydrate - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 35mg/tab - sodium risedronate hemipentahydrate 40,17mg - risedronic acid

Ástralía - enska - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

arrotex pharmaceuticals pty ltd - risedronate sodium hemipentahydrate, quantity: 40.5 mg (equivalent: risedronate sodium, qty 35 mg) - tablet, film coated - excipient ingredients: hypromellose; titanium dioxide; macrogol 8000; lactose; magnesium stearate; iron oxide red; crospovidone; hyprolose; colloidal anhydrous silica; iron oxide yellow - - treatment of osteoporosis. - treatment of glucocorticoid-induced osteoporosis. - preservation of bone mineral density in patients on long term corticosteroid therapy.

Ástralía - enska - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

wockhardt bio pty ltd - sodium valproate, quantity: 1000 mg - injection, solution - excipient ingredients: dibasic sodium phosphate dodecahydrate; monobasic sodium phosphate dihydrate; phosphoric acid; sodium hydroxide; water for injections - sodium valproate wockhardt is used for the treatment of patients with epilepsy or mania, who would normally be maintained on oral sodium valproate, and for whom oral therapy is temporarily not possible.

Ástralía - enska - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

wockhardt bio pty ltd - sodium valproate, quantity: 400 mg - injection, solution - excipient ingredients: dibasic sodium phosphate dodecahydrate; monobasic sodium phosphate dihydrate; phosphoric acid; sodium hydroxide; water for injections - sodium valproate wockhardt is used for the treatment of patients with epilepsy or mania, who would normally be maintained on oral sodium valproate, and for whom oral therapy is temporarily not possible.

Ástralía - enska - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

amneal pharma australia pty ltd - risedronate sodium hemipentahydrate -

Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

evolupharm - risédronate monosodique anhydre 75 mg sous forme de : risédronate monosodique hémipentahydraté 86 - comprimé - pour un comprimé > risédronate monosodique anhydre 75 mg sous forme de : risédronate monosodique hémipentahydraté 86,07 mg - bisphosphonates - qu’est-ce que risedronate evolugen 75 mg, comprimé pelliculérisedronate evolugen fait partie d’un groupe de médicaments non-hormonaux appelés bisphosphonates, utilisés dans le traitement de maladies des os. il agit directement sur l'os et le rend plus fort et, par conséquent, moins susceptible de casser.l'os est un tissu vivant. l’os vieux est constamment éliminé de votre squelette et remplacé par de l’os neuf.l'ostéoporose se produit particulièrement chez les femmes après la ménopause quand l'os devient moins solide, plus fragile et plus susceptible de casser lors d'une chute ou d'une tension.les vertèbres, la hanche et le poignet sont les principaux sites des fractures, bien qu'elles puissent être situées sur n'importe quel autre os. les fractures dues à l'ostéoporose peuvent également provoquer des douleurs dorsales, une réduction de la taille et un dos voûté. beaucoup de patientes ostéoporotiques n'ont pas de symptômes et vous pouvez même ne pas savoir que vous l'êtes.dans quels cas risedronate evolugen 75 mg, comprimé pelliculé est-il utilisétraitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées.

Bandaríkin - enska - NLM (National Library of Medicine)

onpharma, inc. - sodium bicarbonate (unii: 8mdf5v39qo) (bicarbonate ion - unii:hn1zra3q20) - sodium bicarbonate 84 mg in 1 ml - sodium bicarbonate inj., 8.4% usp neutralizing additive solution is indicated to hasten onset of analgesia and reduce injection pain, by adjusting commercial preparations of lidocaine w/ epinephrine anesthetic solution to a more physiologic ph. not for use as a systemic alkalizer. barash pg, cullen bf, stoelting rk, clinical anesthesia (4th ed. 2001 lippincott williams and wilken). bhatt h, powell kj, jean da, first aid for the anesthesiology boards, an insider's guide (2011, mcgraw-hill medical). cepeda ms, tzortzopoulou a, thackrey m, hudcova j, arora gandhi p, schumann r., adjusting the ph of lidocaine for reducing pain on injection. cochrane database of systematic reviews 2010, issue 12. art. no.: cd006581. chu lf, clinical anesthesiology board review(2005, mcgraw-hill medical). malamed sf,handbook of local anesthesiology(5th ed. 2004, elsevier mosby). miller rd, miller's anesthesia (6th ed. 2004). stoelting rk, miller rd,basics of anesthesia(5th ed. 2007, churchill livingstone el