SIROCTID 0,5 mg/ml, solution injectable ou solution à diluer pour perfusion en seringue préremplie Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

siroctid 0,5 mg/ml, solution injectable ou solution à diluer pour perfusion en seringue préremplie

chemi spa - octréotide 500 microgrammes sous forme de : acétate d'octréotide - solution - 500 microgrammes - pour 1 ml de solution injectable > octréotide 500 microgrammes sous forme de : acétate d'octréotide - somatostatine et analogues - classe pharmacothérapeutique : somatostatine et analogues - code atc : h01cb02siroctid est un dérivé synthétique de la somatostatine, substance normalement présente dans l’organisme, et qui diminue l’effet de certaines hormones, comme l’hormone de croissance. les avantages de siroctid sont d’être plus puissants que la somatostatine et ses effets durent plus longtemps.siroctid est utilisé : dans l’acromégalie, une affection dans laquelle l’organisme fabrique trop d’hormone de croissance. normalement, l’hormone de croissance contrôle la croissance des tissus, des organes et des os. un excès d’hormone de croissance entraîne une augmentation de la taille des os et des tissus, essentiellement au niveau des mains et des pieds. siroctid diminue de façon marquée les symptômes de l’acromégalie tels que maux de tête, transpiration excessive, sensation d’engourdissement dans les mains et les pieds, fatigue et douleurs articulaires. pour soulager les symptômes associés à certaines tumeurs digestives (par ex., tumeurs carcinoïdes, vipomes, glucagonomes, gastrinomes, insulinomes). ces maladies sont caractérisées par une production excessive de certaines hormones et d’autres substances sécrétées par l’estomac, l’intestin ou le pancréas. cette surproduction perturbe l’équilibre hormonal naturel de l’organisme, ce qui entraîne divers symptômes tels que bouffées de chaleur avec rougeurs cutanées, diarrhée, baisse de la pression artérielle, éruption cutanée et perte de poids. le traitement par siroctid aide à contrôler ces symptômes. pour prévenir les complications qui surviennent après une chirurgie du pancréas. le traitement par siroctid aide à réduire le risque de complications (par ex., abcès dans l’abdomen, inflammation du pancréas) après l’opération. pour stopper les saignements et protéger contre la réapparition de saignements dus à la rupture de varices œsophagiennes ou gastriques chez les patients atteints de cirrhose (maladie chronique du foie). le traitement par siroctid aide à contrôler les saignements et à réduire la nécessité de recourir à une transfusion. pour traiter les tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh). trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) entraîne une hyperthyroïdie. siroctid est utilisé pour traiter les personnes atteintes de tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) :o lorsque d’autres types de traitement (chirurgie ou radiothérapie) ne conviennent pas ou n’ont pas fonctionné ;o après radiothérapie, pour couvrir la période transitoire jusqu’à ce que la radiothérapie soit pleinement efficace.

EGERY, microgranules gastro-résistants en gélule Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

egery, microgranules gastro-résistants en gélule

laboratoires bailleul sa - érythromycine base 250 mg sous forme de : érythromycine dihydratée - gélule - 250 mg - pour une gélule > érythromycine base 250 mg sous forme de : érythromycine dihydratée - antibactériens à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique – code atc : j01fa01ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides.ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections à germes sensibles.

ERYTHROCINE 500 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

erythrocine 500 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose

amdipharm ltd - érythromycine 500 mg sous forme de : éthylsuccinate d'érythromycine - granulés - 500 mg - pour un sachet de 4750 mg > érythromycine 500 mg sous forme de : éthylsuccinate d'érythromycine - antibacteriens à usage systémique - ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides.ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

ERYTHROCINE 1000 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

erythrocine 1000 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose

amdipharm ltd - érythromycine base 1000 mg sous forme de : éthylsuccinate d'érythromycine - granulés - 1000 mg - pour un sachet de 9500 mg > érythromycine base 1000 mg sous forme de : éthylsuccinate d'érythromycine - antibacteriens a usage systémique - ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des macrolides.ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections bactériennes à germes sensibles.

THERALENE 4 POUR CENT, solution buvable Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

theralene 4 pour cent, solution buvable

laboratoire x.o - alimémazine 4 g sous forme de : tartrate d'alimémazine 5 g - solution - 4 g - pour 100 ml de solution buvable > alimémazine 4 g sous forme de : tartrate d'alimémazine 5 g - antihistaminique a usage systemique. - classe pharmacothérapeutique : antihistaminique a usage systemique, code atc : r06ad01.ce médicament contient un antihistaminique, l'alimémazine.ce médicament contient de l'alimémazine qui fait partie des substances actives appelées phénothiazines.il est indiqué : chez l’adulte, en traitement des insomnies occasionnelles (lors d'un voyage par exemple) et/ou transitoires (lors d'un événement émotionnel par exemple) chez l'enfant pesant plus de 20 kg, en traitement de courte durée de certaines formes insomnies et après échecs des mesures de prise en charge comportementales seules.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

GARDENAL 200 mg/4 ml, poudre et solvant pour solution injectable Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gardenal 200 mg/4 ml, poudre et solvant pour solution injectable

sanofi winthrop industrie - phénobarbital 200 mg sous forme de : phénobarbital sodique 219 mg - poudre - 200 mg - pour un flacon > phénobarbital 200 mg sous forme de : phénobarbital sodique 219 mg solvant > pas de substance active. - antiepileptique ; code atc : n03aa02 - classe pharmacothérapeutique : antiepileptique - code atc : n03aa02gardénal appartient à une famille de médicaments appelée anticonvulsivants.ce médicament est préconisé dans le traitement de certaines formes d'épilepsie de l'adulte et l'enfant.

SUXAMETHONIUM PANPHARMA 50 mg/mL, solution injectable/pour perfusion Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

suxamethonium panpharma 50 mg/ml, solution injectable/pour perfusion

panpharma - chlorure de suxaméthonium 50 mg sous forme de : chlorure de suxaméthonium dihydraté 55 mg - solution - pour 1 ml de solution > chlorure de suxaméthonium 50 mg sous forme de : chlorure de suxaméthonium dihydraté 55 mg - myorelaxants - classe pharmacothérapeutique : myorelaxants, agents d’action périphérique ; dérivés de la choline - code atc : m03ab01suxamethonium panpharma contient la substance active chlorure de suxaméthonium. il appartient à un groupe de médicaments appelés « relaxants musculaires ».le chlorure de suxaméthonium est utilisé : pour relâcher les muscles pendant une intervention chirurgicale chez des adultes et des enfants, pour aider à insérer un tube dans la trachée (intubation endotrachéale), si une personne a besoin d’aide pour respirer.

QUINIMAX 125 mg, comprimé pelliculé sécable Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

quinimax 125 mg, comprimé pelliculé sécable

sanofi winthrop industrie - quinine base 120; quinidine base 3; cinchonine base 0; cinchonidine base 0 - comprimé - 120,0000 mg - pour un comprimé > quinine base 120,0000 mg sous forme de : chlorhydrate de quinine 146,8200 mg > quinidine base 3,3000 mg sous forme de : chlorhydrate de quinidine 3,8550 mg > cinchonine base 0,8500 mg sous forme de : chlorhydrate de cinchonine 1,0600 mg > cinchonidine base 0,8500 mg sous forme de : chlorhydrate de cinchonidine 1,0075 mg - antipaludique - classe pharmacothérapeutique – antipaludique, code atc : p01bc01 - (p : parasitologie)ce médicament est un antipaludique à base de quinine et d'alcaloïde de quinquina.il est préconisé dans le traitement des crises de paludisme (le paludisme est une maladie causée par un parasite microscopique, il est transmis par les piqûres de moustiques et il sévit dans les pays tropicaux. cette maladie doit être dépistée et traitée rapidement).ce médicament reste actif sur des parasites devenus résistants à certains des médicaments habituels en particulier dans les régions de chloroquinorésistance.ce médicament ne constitue pas le traitement préventif du paludisme.

QUININE - ODAN Comprimé Kanada - franska - Health Canada

quinine - odan comprimé

odan laboratories ltd - sulfate de quinine - comprimé - 300mg - sulfate de quinine 300mg - antimalarials

QUININE - ODAN Capsule Kanada - franska - Health Canada

quinine - odan capsule

odan laboratories ltd - sulfate de quinine - capsule - 200mg - sulfate de quinine 200mg - antimalarials