Belgía - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe s.a. - bordetella pertussis hémagglutinine filamenteux 5 µg/dose; virus polio type 1, inactivé 40 d-antigen u/1 dose; virus polio type 3, inactivé 32 d-antigen u/1 dose; bordetella pertussis pertactin 3 µg/dose; anatoxine de bordetella pertussis (pt) 2,5 µg/dose; bordetella pertussis fimbrial agglutinogens 2 et 3 (fim), purifiée 5 µg/dose; anatoxine diphtérique 2 ; virus polio type 2, inactivé 8 d-antigen u/1 dose; anatoxine tétanique 20 - suspension injectable - 0,5 ml - antigène diphtérique absorbé; virus poliomyélitique; anatoxine tétanique, adsorbé; antigène de bordetella pertussis, protéines - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus

Belgía - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe s.a. - virus influenza a-h1n1 , virion fragmenté, inactivé 15 µg ha/1 dose; virus influenza b , virion fragmenté, inactivé 15 µg ha/1 dose; virus influenza a-h3n2 , virion fragmenté, inactivé 15 µg ha/1 dose; virus influenza b , virion fragmenté, inactivé 15 µg ha/1 dose - suspension injectable en seringue préremplie - virus influenza inactivé tétravalent - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - méningite méningococcique - vaccins - menquadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by neisseria meningitidis serogroups a, c, w, and y. the use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - insuline asparte - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - truvelog mix 30 is indicated for treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 10 years and above.

Kanada - franska - Health Canada

natco pharma (canada) inc - mésylate d'Éribuline - solution - 0.5mg - mésylate d'Éribuline 0.5mg

Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe - anatoxine tétanique supérieur ou égal à 20 ui; anatoxine diphtérique supérieur ou égal à 2 ui; antigène pertussique : anatoxine pertussique 2; antigène pertussique : hémagglutinine filamenteuse 5 microgrammes; antigènes pertussiques : fimbriae type 2 et 3 5 microgrammes; antigène pertussique : pertactine 3 microgrammes; virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 ud; virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 ud; virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 ud - suspension - supérieur ou égal à 20 ui - pour une dose de 0,5 ml > anatoxine tétanique supérieur ou égal à 20 ui > anatoxine diphtérique supérieur ou égal à 2 ui > antigène pertussique : anatoxine pertussique 2,5 microgrammes > antigène pertussique : hémagglutinine filamenteuse 5 microgrammes > antigènes pertussiques : fimbriae type 2 et 3 5 microgrammes > antigène pertussique : pertactine 3 microgrammes > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 ud > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 ud > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 ud - vaccins bactériens et viraux associés. vaccin contre la diphtérie - classe pharmacothérapeutique : vaccin contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et la poliomyélite - code atc : j07ca02.repevax (dtcap) est un vaccin. les vaccins sont utilisés pour protéger contre les maladies infectieuses. ils agissent de manière à ce que le corps développe sa propre protection contre les bactéries et virus qui sont à l'origine des maladies ciblées.ce vaccin est utilisé en rappel de la protection contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et la poliomyélite chez les enfants à partir de l'âge de trois ans, chez les adolescents et les adultes à la suite d'une primovaccination complète.l'utilisation de repevax pendant la grossesse permet de transférer à votre enfant une protection contre la coqueluche pendant les premiers mois de sa vie.limites de la protection conféréerepevax préviendra uniquement ces maladies si elles sont causées par les bactéries ou virus ciblés par le vaccin. vous ou votre enfant pourrez toujours contracter des maladies similaires si elles sont causées par d'autres bactéries ou virus.repevax ne contient aucune bactérie ou virus vivant et il ne peut causer aucune des maladies infectieuses contre lesquelles il protège.rappelez-vous qu'aucun vaccin ne peut fournir une protection complète à vie chez toutes les personnes qui sont vaccinées.

Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe - anatoxine diphtérique supérieur ou égal à 2 ui; anatoxine tétanique supérieur ou égal à 20 ui; virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 ud (unité antigène d); virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 ud (unité antigène d); virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 ud (unité antigène d) - suspension - supérieur ou égal à 2 ui - pour 0,5 ml > anatoxine diphtérique supérieur ou égal à 2 ui > anatoxine tétanique supérieur ou égal à 20 ui > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 ud (unité antigène d > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 ud (unité antigène d > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 ud (unité antigène d) - vaccin contre la diphtérie - classe pharmacothérapeutique : vaccin contre la diphtérie, le tétanos et la poliomyélite - code atc : j07ca01revaxis (dtp) est un vaccin combiné, indiqué chez l'adulte, en rappel d'une vaccination antérieure, pour la prévention conjointe de la diphtérie, du tétanos et de la poliomyélite. a titre exceptionnel, pour les rappels de l'enfant et de l'adolescent à l’âge de 6 ans et de 11-13 ans, ce vaccin peut être utilisé en cas de contre-indication à la vaccination coquelucheuse.

Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur - virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 unité antigène d; virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 unité antigène d; virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 unité antigène d - suspension - 40 unité antigène d - pour une dose de 0,5 ml > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 unité antigène d > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 unité antigène d > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 unité antigène d - vaccin contre la poliomyélite - classe pharmacothérapeutique : vaccin contre la poliomyélite - code atc : j07bf03imovax polio (p) est un vaccin. les vaccins sont utilisés pour protéger contre les maladies infectieuses.quand imovax polio est injecté, les défenses naturelles du corps élaborent une protection contre ces maladies.ce vaccin est indiqué pour la prévention de la poliomyélite chez le nourrisson, l'enfant et l'adulte, en primo-vaccination (série de premières vaccinations) et en rappel.imovax polio doit être utilisé sur la base des recommandations officielles applicables.

Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur - bcg atténué - souche connaught 81 mg - poudre - 81 mg - pour un flacon > bcg atténué - souche connaught 81 mg - autres immunostimulants/vaccin b.c.g. - classe pharmacothérapeutique : autres immunostimulants/vaccin b.c.g.,code atc : l03ax03immucyst est un médicament préparé à partir du b.c.g. (bacille calmette guérin) atténué. les organismes du b.c.g. sont vivants mais affaiblis.il agit en stimulant le système immunitaire de votre organisme. vos défenses immunitaires se mobilisent alors à l’endroit où immucyst a été administré. l’administration est faite dans la vessie pour conduire vos défenses immunitaires à combattre les cancers de la vessie. ce type de traitement est appelé immunothérapie.immucyst est un médicament utilisé dans le traitement de certains cancers localisés à la surface de la paroi de la vessie. immucyst est aussi utilisé dans la prévention des rechutes de certains de ces cancers.votre médecin vous a prescrit ce médicament et il va vous être administré sous contrôle médical dans un service spécialisé.

Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur - virus de la fièvre jaune - poudre - pas moins de 1000 unités dl50 - pour une dose de 0,5 ml après reconstitution > virus de la fièvre jaune, souche 17d-204 (vivant, atténué pas moins de 1000 ui solvant > pas de substance active. - vaccin de la fièvre jaune (vivant) - classe pharmacothérapeutique : vaccin de la fièvre jaune (vivant), code atc : j07b–l01.stamaril est un vaccin qui protège contre une maladie infectieuse grave appelée fièvre jaune.la fièvre jaune est présente dans certaines régions du monde et elle se transmet à l’homme par piqûres de moustiques infectés.stamaril est administré aux personnes : qui voyagent vers une zone où la fièvre jaune est présente, qui la traversent ou qui y résident, qui se rendent dans des pays nécessitant, à l’entrée, un certificat international de vaccination (cela peut dépendre des pays visités précédemment au cours du même voyage), susceptibles de manipuler du matériel infecté, comme le personnel de laboratoire.pour obtenir un certificat de vaccination contre la fièvre jaune valable, il est nécessaire d'être vacciné par un professionnel de santé qualifié et formé dans un centre de vaccination approuvé afin qu'un certificat international de vaccination soit émis. ce certificat est valide à partir du dixième jour après la première dose de vaccin. dans certaines circonstances, en cas de besoin d'un rappel, le certificat (voir rubrique 3) est valable immédiatement après l'injection.