Evrópusambandið - gríska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - υδροχλωρική γουανφακίνη - Διαταραχή έλλειψης προσοχής με υπερευαισθησία - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv πρέπει να χρησιμοποιείται ως μέρος της μια ολοκληρωμένη adhd πρόγραμμα θεραπείας, συνήθως, συμπεριλαμβανομένων των ψυχολογικών, εκπαιδευτικών και κοινωνικών μέτρων.

Evrópusambandið - gríska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidase άλφα - fabry disease - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - Το replagal ενδείκνυται για μακροχρόνια θεραπεία αντικατάστασης ενζύμων σε ασθενείς με επιβεβαιωμένη διάγνωση νόσου fabry (ανεπάρκεια α-γαλακτοσιδάσης-Α).

Evrópusambandið - gríska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - βελγλουκεράση άλφα - Νόσος gaucher - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - Το vpriv ενδείκνυται για μακροχρόνια θεραπεία αντικατάστασης ενζύμων (ert) σε ασθενείς με νόσο του gaucher τύπου 1.

Evrópusambandið - gríska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - Σύνδρομα δυσαπορρόφησης - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - Το revestive ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών ηλικίας 1 έτους και άνω με σύνδρομο βραχείας παχέος εντέρου (sbs). Οι ασθενείς θα πρέπει να είναι σταθεροί μετά από μια περίοδο εντερικής προσαρμογής μετά από χειρουργική επέμβαση. revestive ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών ηλικίας 1 έτους και άνω με Σύντομη Σύνδρομο του Εντέρου. Οι ασθενείς θα πρέπει να είναι σταθεροί μετά από μια περίοδο εντερικής προσαρμογής μετά από χειρουργική επέμβαση.

Evrópusambandið - gríska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - υδροκορτιζόνη - Ανεπάρκεια αδρεναλίνης - Κορτικοστεροειδή για συστηματική χρήση - Θεραπεία της επινεφριδιακής ανεπάρκειας σε ενήλικες.

Evrópusambandið - gríska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, βενζοϊκό νάτριο, υδροχλωρική μετφορμίνη - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. θεραπεία τριπλού συνδυασμού) ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε ασθενείς όταν η ινσουλίνη σε σταθερή δόση και με μετφορμίνη μόνο δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο.

Evrópusambandið - gríska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - παραθυρεοειδής ορμόνη - Υποπαραθυρεοειδισμός - Ομοιοστασία ασβεστίου - Το natpar ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες ασθενείς με χρόνιο υποπαραθυρεοειδισμό που δεν μπορούν να ελεγχθούν επαρκώς με πρότυπη θεραπεία μόνο.

Evrópusambandið - gríska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland - Προυκαλοπρίδη succinate - Δυσκοιλιότητα - Άλλα φάρμακα για δυσκοιλιότητα - Το resolor ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία της χρόνιας δυσκοιλιότητας σε ενήλικες στους οποίους τα υπακτικά δεν παρέχουν επαρκή ανακούφιση.

Evrópusambandið - gríska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - αλγλιπτίνη - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - drugs used in diabetes, dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors - Είναι το vipidia ενδείκνυται σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα, περιλαμβανομένης της ινσουλίνης, όταν αυτά, μαζί με δίαιτα και άσκηση, δεν παρέχουν επαρκή μείωσης γλυκαιμικού ελέγχου (βλ. παραγράφους 4. 4, 4. 5 και 5. 1 για διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με διαφορετικούς συνδυασμούς).

Evrópusambandið - gríska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - Η αναγρελίδη - Θρομβοκυττάρωση, Βασική - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - xagrid ενδείκνυται για τη μείωση των αιμοπεταλίων αυξημένα σε ασθενείς σε κίνδυνο αιθέρια-θρομβοκυττάρωση (et) που έχουν δυσανεξία σε τρέχουσα θεραπεία τους ή των οποίων η υπερυψωμένη αιμοπεταλίων δεν μειώνονται σε αποδεκτό επίπεδο από τους τρέχουσα θεραπεία. Μια υψηλού κινδύνου patientan σε κίνδυνο et ορίζεται από ένα ή περισσότερα από τα ακόλουθα χαρακτηριστικά γνωρίσματα:>60 ετών ή * αριθμός αιμοπεταλίων >1000 x 109/l ή * η ιστορία της thrombohaemorrhagic εκδηλώσεις.