Capecitabine SUN Evrópusambandið - eistneska - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapetsitabiin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapetsitabiin - kapetsitabiini on näidustatud käärsoolevähi adjuvantravina operatsiooni kasvaja iii staadium (dukes´i etapp-c). capecitabine on näidustatud ravi metastaatilise kolorektaalse vähi. capecitabine on näidustatud esimese rea ravi arenenud mao-vähi koos plaatina baasil raviskeemi. capecitabine koos docetaxel on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke tsütotoksilist keemiaravi. eelnev ravi peaks sisaldama antratsükliini. capecitabine on ka märgitud, et monotherapy raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke taxanes ja anthracycline-sisaldava keemiaravi raviskeemi või kelle jaoks veelgi anthracycline ravi ei ole näidustatud.

AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID SUN õhukese polümeerikattega tablett Eistland - eistneska - Ravimiamet

amoxicillin/clavulanic acid sun õhukese polümeerikattega tablett

sun pharmaceutical industries europe b.v. - amoksitsilliin+klavulaanhape - õhukese polümeerikattega tablett - 875mg+125mg 60tk; 875mg+125mg 30tk; 875mg+125mg 28tk; 875mg+125mg 24tk; 875mg+125mg 100tk; 875mg+125mg 8tk; 875mg+125mg 20tk; 875mg+125mg 12tk

MEROPENEM SUN süste-/infusioonilahuse pulber Eistland - eistneska - Ravimiamet

meropenem sun süste-/infusioonilahuse pulber

sun pharmaceutical industries europe b.v. - meropeneem - süste-/infusioonilahuse pulber - 1g 10tk; 1g 1tk

MEROPENEM SUN süste-/infusioonilahuse pulber Eistland - eistneska - Ravimiamet

meropenem sun süste-/infusioonilahuse pulber

sun pharmaceutical industries europe b.v. - meropeneem - süste-/infusioonilahuse pulber - 500mg 10tk

LOPINAVIR/RITONAVIR SUN õhukese polümeerikattega tablett Eistland - eistneska - Ravimiamet

lopinavir/ritonavir sun õhukese polümeerikattega tablett

sun pharmaceutical industries europe b.v. - lopinaviir+ritonaviir - õhukese polümeerikattega tablett - 200mg+50mg 120tk; 200mg+50mg 360tk

SUNITINIB STADA kõvakapsel Eistland - eistneska - Ravimiamet

sunitinib stada kõvakapsel

stada arzneimittel ag - sunitiniib - kõvakapsel - 37,5mg 30tk; 37,5mg 28tk

SUNITINIB STADA kõvakapsel Eistland - eistneska - Ravimiamet

sunitinib stada kõvakapsel

stada arzneimittel ag - sunitiniib - kõvakapsel - 50mg 30tk; 50mg 28tk

SUNITINIB STADA kõvakapsel Eistland - eistneska - Ravimiamet

sunitinib stada kõvakapsel

stada arzneimittel ag - sunitiniib - kõvakapsel - 12,5mg 30tk

SUNITINIB STADA kõvakapsel Eistland - eistneska - Ravimiamet

sunitinib stada kõvakapsel

stada arzneimittel ag - sunitiniib - kõvakapsel - 25mg 28tk; 25mg 30tk

Kinzalkomb Evrópusambandið - eistneska - EMA (European Medicines Agency)

kinzalkomb

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi. kinzalkomb fikseeritud annuse kombinatsioon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta telmisartan üksi. kinzalkomb fikseeritud annuse kombinatsioon (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) või patsientidel, kes on eelnevalt stabiliseeritud kohta telmisartan ja hydrochlorothiazide antud eraldi.