Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastische mittel - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Sviss - þýska - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

upl -united phosphorous ltd. - schwefel - 9800245 - frankreich - akarizid ; fungizid ;

Sviss - þýska - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

upl -united phosphorous ltd. - mancozeb - 8700525 - frankreich - fungizid ;

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - humaner papillomavirus-impfstoff [typen 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinant, adsorbiert) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - hpv-impfstoffe - gardasil 9 ist indiziert für die aktive immunisierung von personen ab dem alter von 9 jahren gegen die folgenden hpv-erkrankungen:arealen hautveränderungen und krebs auswirkungen auf den gebärmutterhals, vulva, vagina und anus, verursacht durch impfstoff-hpv-typesgenital warzen (condylomata acuminata), hervorgerufen durch bestimmte hpv-typen. siehe abschnitte 4. 4 und 5. 1 für wichtige informationen über die daten, die für die unterstützung dieser indikationen. der einsatz von gardasil 9 sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

cangene europe limited - humanes hepatitis-b-immunglobulin - immunization, passive; hepatitis b - spezifische immunglobuline - immunprophylaxe der hepatitis b * im falle einer versehentlichen exposition in nicht-immunised themen (einschließlich personen, deren impfung isincomplete oder status unbekannt). - in haemodialysed patienten, bis die impfung wirksam. - bei neugeborenen von hepatitis-b-virus-träger-mutter. - in fächern, die nicht zeigen eine immunantwort (keine messbaren hepatitis b antikörper) nach der impfung und für wen eine kontinuierliche verhütung erforderlich ist, aufgrund der ständigen gefahr der infektion mit hepatitis b. rücksicht sollte auch auf anderen offiziellen richtlinien über die angemessene verwendung der humanen hepatitis-b-immunglobulin zur intramuskulären verwendung.

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - impfstoffe - infanrix penta ist indiziert zur primär- und booster impfung von säuglingen gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b und kinderlähmung.

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - difloxacin - antibiotika für den systemischen einsatz, antiinfectives for systemic use - turkeys; dogs; cattle; chicken - hühner:zur behandlung der chronischen infektionen der atemwege, verursacht durch empfindliche stämme von escherichia coli und mycoplasma gallisepticum. puten: zur behandlung von chronischen atemwegsinfektionen, die durch empfindliche stämme von escherichia coli und mycoplasma gallisepticum verursacht werden. auch zur behandlung von infektionen durch pasteurella multocida. hunde:zur behandlung von akuten unkomplizierten harnwegsinfektionen, verursacht durch escherichia coli oder staphylococcus spp. und oberflächliche pyodermie, die durch staphylococcus intermedius. rinder: zur behandlung von atemwegserkrankungen bei rindern (schiffskrankheit, kälberpneumonie), verursacht durch einzel- oder mischinfektionen mit pasteurella haemolytica, pasteurella multocida und / oder mycoplasma spp.

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited  - metaflumizon - ectoparasiticides zur topischen anwendung, inkl. insektizide - katzen - behandlung und vorbeugung von flohbefall (ctenocephalides canis und c. felis) bei katzen. das tierarzneimittel kann als teil einer behandlungsstrategie für flohallergiedermatitis (fad) verwendet werden..

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited  - metaflumizone, amitraz - ectoparasiticides zur topischen anwendung, inkl. insektizide - hunde - zur behandlung und vorbeugung von flohbefall (ctenocephalides canis und c. felis), und zecken (ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus und dermacentor variabilis), und die behandlung der demodikose (verursacht durch demodex spp.. ) und läuse (trichodectes canis) bei hunden. das tierarzneimittel kann als teil einer behandlungsstrategie für flohallergiedermatitis (fad) verwendet werden..

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - meloxicam - oxicams - hunde - linderung von entzündungen und schmerzen bei akuten und chronischen erkrankungen des bewegungsapparates bei hunden.