Sviss - þýska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - oseltamivirum - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen - oseltamivirum 6 mg ut oseltamiviri phosphas 7.88 mg, sorbitolum 171.42 mg, xanthani gummi, natrii dihydrogenocitras anhydricus, saccharinum natricum, e 171, e 211 0.5 mg, aromatica, ad pulverem corresp., suspensio reconstituta 1 ml corresp. natrium 1.28 mg. - therapie und prophylaxe der influenza - synthetika

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - oseltamivir - influenza, mensch - antivirals for systemic use, neuraminidase inhibitors - behandlung von influenzain patienten ein jahr alt und älter, die gegenwärtig mit typische symptome der influenza, bei der influenza-virus ist im umlauf in der community. ebilfumin ist indiziert für die behandlung von säuglingen, die weniger als 1 jahr alt, die während einer pandemie influenza-ausbruch (siehe abschnitt 5. 2 smpc). sollte der behandelnde arzt berücksichtigen, die pathogenität des zirkulierenden stamm und die zugrunde liegenden erkrankung des patienten zu gewährleisten, gibt es einen potenziellen nutzen für das kind. prävention von influenzapost-expositions-prävention bei privatpersonen 1 jahr alt oder älter nach kontakt mit einem klinisch diagnostizierten influenza-fall bei der influenza-virus ist im umlauf in der community. die angemessene verwendung von ebilfumin für die prävention von influenza sollte bestimmt werden auf einer fall-zu-fall-basis durch die umstände und die bevölkerung, die schutz. in ausnahmesituationen (e. im falle einer diskrepanz zwischen den zirkulierenden und die impfstoff-virusstämmen, und einer pandemischen situation) saisonale prävention sein könnte, als in individuen, die ein jahr alt oder älter. ebilfumin ist indiziert für die post-expositions-prophylaxe der influenza bei säuglingen weniger als 1 jahr alt, die während einer pandemie influenza-ausbruch (siehe abschnitt 5. 2 smpc). ebilfumin ist kein ersatz für eine influenza-impfung.

Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hec pharm gmbh (8135805) - oseltamivirphosphat - hartkapsel - 75 mg - teil 1 - hartkapsel; oseltamivirphosphat (29684) 98,5 milligramm

Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hec pharm gmbh (8135805) - oseltamivirphosphat - hartkapsel - 45 mg - teil 1 - hartkapsel; oseltamivirphosphat (29684) 59,1 milligramm

Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hec pharm gmbh (8135805) - oseltamivirphosphat - hartkapsel - 30 mg - teil 1 - hartkapsel; oseltamivirphosphat (29684) 39,4 milligramm

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - baloxavir marboxil - influenza, mensch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - treatment of influenzaxofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. post exposure prophylaxis of influenzaxofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amyloidose - andere medikamente des nervensystems - vyndaqel ist zur behandlung von transthyretin-amyloidose bei erwachsenen patienten mit symptomatischer polyneuropathie im stadium 1 indiziert, um periphere neurologische beeinträchtigungen zu verzögern.

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - ataluren - muskeldystrophie, duchenne - andere medikamente für erkrankungen des muskel-skelett-systems - translarna ist indiziert für die behandlung von duchenne-muskeldystrophie infolge einer nonsense-mutation im dystrophin-gen, bei ambulanten patienten im alter von 2 jahren und älter. wirksamkeit ist nicht nachgewiesen worden, die in nicht-ambulanten patienten. das vorhandensein einer nonsense-mutation im dystrophin-gen bestimmt werden sollte durch genetische tests.

Sviss - þýska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - tafamidisum - weichkapseln - tafamidisum megluminum 20 mg endwerte. tafamidisum 12.2 mg, macrogolum 400, polysorbatum 80, sorbitani oleas, kapselhülle: gelatine, glycerolum, sorbitolum flüssigkeit teilweise deshydricum endwerte. sorbitolum max. 44 mg, e 172 (gelb), e 171, drucktinte: macrogolum 400, propylenglycolum, polyvinylis acetas phtalas, e 120, e 133, für eine kleine box. - behandlung der transthyretin-amyloidose bei erwachsenen patienten mit wildtyp- oder hereditärer kardiomyopathie - synthetika

Sviss - þýska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - tafamidisum - weichkapseln - tafamidisum 61 mg, macrogolum 400, polysorbatum 20, povidonum k 90, e 321, kapselhülle: gelatine, glycerolum, sorbitolum flüssigkeit teilweise deshydricum endwerte. sorbitolum max. 44 mg, e 172 (rot), drucktinte: macrogolum 400, polyvinylis acetas phtalas, e 171, propylenglycolum, für eine kleine box. - behandlung der transthyretin-amyloidose bei erwachsenen patienten mit wildtyp- oder hereditärer kardiomyopathie - synthetika