imatinib medac
medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - protein kinase hæmmere - imatinib medac er indiceret til behandling af:pædiatriske patienter med nyligt diagnosticeret philadelphia-kromosom (bcr-abl) positiv (ph+) kronisk myeloid leukæmi (cml), for hvem bone marrow transplantation er ikke betragtes som den første linje behandling;pædiatriske patienter med ph+cml i kronisk fase efter svigt af interferon-alfa terapi, eller i accelereret fase;voksne og pædiatriske patienter med ph+cml i blast krise;voksne og pædiatriske patienter med nyligt diagnosticeret philadelphia-kromosom-positiv akut lymfoblastær leukæmi (ph+all) integreret med kemoterapi;voksne patienter med recidiverende eller refraktær ph+alle som monoterapi;voksne patienter med myelodysplastiske/myeloproliferative sygdomme (mds/mpd), der er forbundet med platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gen re-ordninger;voksne patienter med avanceret hypereosinophilic syndrom (hes) eller kronisk eosinofil leukæmi (cel) med fip1l1-pdgfra omlægning;voksne patienter med inoperabel dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) og voksne patienter med tilbagevendende og/eller metastatisk dfsp, som ikke er berettiget til kirurgi. virkning af imatinib om resultatet af bone marrow transplantation er ikke fastlagt. hos voksne og pædiatriske patienter, effektiviteten af imatinib er baseret på det samlede hæmatologiske og cytogenetisk respons priser og progression-fri overlevelse i cml, på hæmatologiske og cytogenetisk respons priser i ph+all, mds/mpd, på hæmatologiske svarprocenten i hes/cel og på objektive responsrater i voksne patienter med inoperabel og/eller metastatisk dfsp. erfaringerne med imatinib i patienter med mds/mpd, der er forbundet med pdgfr gen re-arrangementer er meget begrænset. undtagen i nyligt diagnosticeret kronisk cml-fase, der er ingen kontrollerede undersøgelser, der påviser en klinisk fordel eller øget overlevelse for disse sygdomme.
imatinib "reig jofre" 100 mg filmovertrukne tabletter
laboratorio reig jofre s.a. - imatinibmesilat - filmovertrukne tabletter - 100 mg
holoxan 500 mg pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning
baxter a/s - ifosfamid - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 500 mg
endoxan 50 mg overtrukne tabletter
paranova danmark a/s - cyclophosphamid, vandfrit - overtrukne tabletter - 50 mg
cyclophosphamid carefarm 1 g pulver til injektionsvæske, opløsning
orifarm a/s - cyclophosphamid, vandfrit - pulver til injektionsvæske, opløsning - 1 g
cyclophosphamid "paranova" 500 mg pulver til injektionsv?ske, opl?sning
paranova danmark a/s - cyclophosphamid, vandfrit - pulver til injektionsvæske, opløsning - 500 mg
cyclophosphamid "paranova" 200 mg pulver til injektionsv?ske, opl?sning
paranova danmark a/s - cyclophosphamid, vandfrit - pulver til injektionsvæske, opløsning - 200 mg
cyclophosphamid carefarm 200 mg pulver til injektionsvæske, opløsning
orifarm a/s - cyclophosphamid, vandfrit - pulver til injektionsvæske, opløsning - 200 mg
cyclophosphamid carefarm 50 mg overtrukne tabletter
orifarm a/s - cyclophosphamid, vandfrit - overtrukne tabletter - 50 mg
sendoxan 1 g pulver til injektionsvæske, opløsning
baxter a/s - cyclophosphamid, vandfrit - pulver til injektionsvæske, opløsning - 1 g