Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - eitilæxli, follicular - heilsueyðandi lyf - zevalin er ætlað fullorðnum. [90y]-sprauta zevalin er ætlað eins og sameiningu meðferð eftir fyrirgefningar framkalla í áður ómeðhöndlað sjúklinga með tíðahvörf eitlaæxli. Þágu zevalin eftir rítúxímab ásamt lyfjameðferð hefur ekki verið staðfest. [90y]-sprauta zevalin er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með rítúxímab relapsedorrefractory cd20+ tíðahvörf b-klefi ekki hodgkins (fÓtbolta).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - Ónæmisbælandi lyf - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

octapharma ab - immunoglobulinum humanum inn - innrennslislyf, lausn - 100 mg/ml

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - mannafíbrógen manna, trombín manna - hemostasis, skurðaðgerð - antihemorrhagics - evicel er notað sem stuðningsmeðferð í skurðaðgerð þar sem staðlað skurðaðgerð er ófullnægjandi til að bæta blóðflæði. evicel er einnig ætlað eins og suture stuðning fyrir blóðstorknun í æðum skurðaðgerð.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

medtronic biopharma b.v. - dibotermin alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - sýnt er ætlað fyrir einu stigi lenda interbody hrygg samruna eins og í staðinn fyrir ígræðslu eigin bein ígræðslu í fullorðnir með hrörnunar diskur sjúkdóma sem hafa fengið að minnsta kosti 6 mánuðum ekki skurðaðgerðar fyrir þessu ástandi. sýnt er ætlað fyrir meðferð bráð sköflungur beinbrot í fullorðnir, sem viðbót til að standard sama með opið beinbrot lækkun og intramedullary unreamed nagli upptaka.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - dry extract from birch bark (der 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w) - epidermolysis bullosa dystrophica; epidermolysis bullosa, junctional - undirbúningur til meðferðar á sár og sár - treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (eb) in patients 6 months and older.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - melanoma - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - deucravacitinib - psoriasis - Ónæmisbælandi lyf - treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - lenvatinib mesilat - skjaldkirtilsæxli - Æxlishemjandi lyf - lenvima er ætlað eitt og sér fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með versnandi, á staðnum háþróaður eða sjúklingum, þroskuð (papillary/tíðahvörf/hürthle klefi) skjaldkirtilskrabbamein (a), svarar til geislavirk joð (hin). lenvima er ætlað eitt og sér fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með langt eða unresectable lifrarfrumukrabbamein (akkeri) sem hafa fengið nei áður en almenna meðferð.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - bexarótín - eitilæxli, t-frumur, húð - Æxlishemjandi lyf - targretin hylki eru ætlaðar til meðhöndlunar á einkennum í húð hjá sjúklingum með sjúkdóm í t-frumu eitilfrumugerð í langt gengnu stigi, sem eru ónæmir fyrir að minnsta kosti einum almennri meðferð.