Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trametinib - melanom - antineoplastická činidla - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 a 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. non-malá buňka rakovina plic (nsclc)trametinib v kombinaci s dabrafenib je indikován k léčbě dospělých pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic s mutací braf v600.

Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresiva - simulect je indikován k profylaxi akutní varhany odmítnutí v de-novo alogenní transplantace ledvin u dospělých a pediatrických pacientů (1-17 let). to má být užíván současně s cyklosporinem pro mikroemulzi a kortikosteroidy jako založené na imunosupresi, u pacientů s panel reaktivní protilátky, méně než 80%, nebo v trojkombinaci udržovacího imunosupresivního režimu, který je složen z cyklosporinu pro mikroemulzi, kortikosteroidů a buď azathioprinu, nebo mofetil-mykofenolátu.

Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze.

Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - nateglinid - diabetes mellitus, typ 2 - léky užívané při diabetu - nateglinid je indikován v kombinaci s metforminem u pacientů s diabetem typu 2 nedostatečně kontrolovaných navzdory maximální tolerovanou dávkou metforminu.

Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novartis s.r.o., praha array - 9564 monohydrÁt ciprofloxacin-hydrochloridu - ušní/oční kapky, roztok - 3mg/ml - ciprofloxacin

Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novartis s.r.o., praha array - 2148 deferoxamin-mesilÁt; 2044 voda pro injekci; 3068 dusÍk - prášek pro injekční roztok - 500mg - deferoxamin

Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novartis s.r.o., praha array - 451 dexamethason; 965 neomycin-sulfÁt; 1163 polymyxin-b-sulfÁt - oční kapky, suspenze - dexamethason a antiinfektiva

Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novartis s.r.o., praha array - 451 dexamethason; 965 neomycin-sulfÁt; 1163 polymyxin-b-sulfÁt - oční mast - dexamethason a antiinfektiva

Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novartis s.r.o., praha array - 5362 budesonid - prášek k inhalaci v tvrdé tobolce - 200mcg - budesonid

Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

novartis s.r.o., praha array - 5362 budesonid - prášek k inhalaci v tvrdé tobolce - 400mcg - budesonid