Tékkland -
tékkneska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
jodisol spray 38,5mg/g kožní sprej, roztok
spofadental a.s., jičín array - 2571 jodovanÝ povidon - kožní sprej, roztok - 38,5mg/g - jodovanÝ povidon
Tékkland -
tékkneska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
jox 85mg/ml+1mg/ml koncentrát pro kloktadlo
teva czech industries s.r.o., opava-komárov array - 2571 jodovanÝ povidon; 35 alantoin - koncentrát pro kloktadlo - 85mg/ml+1mg/ml - jodovanÝ povidon
Tékkland -
tékkneska -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
jox 85mg/ml+1mg/ml orální sprej, roztok
teva czech industries s.r.o., opava-komárov array - 2571 jodovanÝ povidon; 35 alantoin - orální sprej, roztok - 85mg/ml+1mg/ml - jodovanÝ povidon
Tékkland -
tékkneska -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
alfadin 10 mg/ml kožní roztok
bioveta, a.s. - povidon-jód - kožní roztok - 10mg/ml - jód produkty - skot, ovce, kozy, prasata, koně, kur domácí, psi, kočky, krůty, holubi, okrasní ptáci, bažanti
Tékkland -
tékkneska -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
avejodin vet 38,5 mg/g kožní sprej, roztok
aveflor a.s. - povidon-jód - kožní sprej, roztok - 38.5mg/g - jód produkty - všechny druhy zvířat
Tékkland -
tékkneska -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
jodouter 100.0 mg/ml intrauterinní roztok
bioveta, a.s. - povidon-jód - intrauterinní roztok - 100.0mg/ml - antiseptika - prasata, skot
Tékkland -
tékkneska -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
pvp jod 100 mg/ml kožní sprej, roztok
bioveta, a.s. - povidon-jód - kožní sprej, roztok - 100mg/ml - jód produkty - všechny druhy zvířat
Evrópusambandið -
tékkneska -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel ratiopharm gmbh
archie samiel s.r.o. - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen;u pacientů, kteří trpí akutní koronární syndrom:non-st-segment-elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q-infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa);st-segmentu-elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii.
Evrópusambandið -
tékkneska -
EMA (European Medicines Agency)
aquipta
abbvie deutschland gmbh & co. kg - atogepant - poruchy migrény - aquipta is indicated for prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.
Evrópusambandið -
tékkneska -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.