Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amdipharm limited - dihydroergotaminmesilat - tablett - 2,5 mg - dihydroergotaminmesilat 2,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - dihydroergotamin

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amdipharm limited - dihydroergotaminmesilat - tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; dihydroergotaminmesilat 5 mg aktiv substans - dihydroergotamin

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - mannheimia haemolytica a1, stam m4/1, inaktiverad; bovint parainfluensavirus typ 3, stam sf-4 reisinger, inaktiverat; bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam ev 908, inaktiverat - injektionsvätska, suspension - quil a 189 - 791 mikrog adjuvans; aluminiumoxid, hydratiserad 37,5 mg adjuvans; bovint respiratoriskt syncytialt virus (brsv), stam ev 908, inaktiverat 4,77 - 5,45 log10 e aktiv substans; formaldehyd hjälpämne; tiomersal hjälpämne; mannheimia haemolytica a1, stam m4/1, inaktiverad 4,24 - 5 log10 e aktiv substans; bovint parainfluensavirus typ 3, stam sf-4 reisinger, inaktiverat 3,54 - 4,85 log10 e aktiv substans - bovint parainfluensavirus + bovint respiratoriskt syncytialt virus + pasteurella - nöt

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna är indicerat för behandling av vuxna och pediatriska patienter med synnedsättning på grund av ärftlig retinal dystrofi som orsakas av bekräftade biallelic rpe65 mutationer och som har tillräckligt livskraftig näthinnans celler.

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - clostridium chauvoei, helkultur, inaktiverad; clostridium haemolyticum toxoid; clostridium novyi, typ b, toxoid; clostridium perfringens, typ a, alfa-toxoid; clostridium perfringens, typ b och c, beta-toxoid; clostridium perfringens, typ d, epsilon-toxoid; clostridium septicum toxoid; clostridium sordellii toxoid; clostridium tetanitoxoid - injektionsvätska, suspension - clostridium chauvoei, helkultur, inaktiverad 0,3 ml aktiv substans; tiomersal hjälpämne; formaldehyd hjälpämne; clostridium haemolyticum toxoid 17,4 e aktiv substans; alun 3,026 - 4,094 mg adjuvans; clostridium sordellii toxoid 4,4 e aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 4,9 ie aktiv substans; clostridium perfringens, typ b och c, beta-toxoid 18,2 ie aktiv substans; clostridium perfringens, typ a, alfa-toxoid 0,5 ie aktiv substans; clostridium perfringens, typ d, epsilon-toxoid 5,3 ie aktiv substans; clostridium novyi, typ b, toxoid 3,8 ie aktiv substans; clostridium septicum toxoid 4,6 ie aktiv substans - får, nöt

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiska medel - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatriska patienter med ph+ kml i kronisk fas efter ett misslyckande av interferon-alfa behandling, eller i accelererad fas eller spränga krisen. vuxna patienter med ph+ kml i blast krisen. vuxna och pediatriska patienter med nydiagnostiserad philadelphiakromosom-positiv akut lymfoblastisk leukemi (ph+ all) integrerad med kemoterapi. vuxna patienter med återfall eller refraktär ph+ all som monoterapi. vuxna patienter med myelodysplastiska/myeloproliferativa sjukdomar (mds/mpd) i samband med platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gen re-arrangemang. vuxna patienter med avancerad hypereosinophilic syndrom (hes) och/eller kronisk eosinofil leukemi (cel) med fip1l1-pdgfra ombildning. effekten av imatinib om resultatet av benmärgstransplantation har inte fastställts. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). den adjuvant behandling av vuxna patienter som löper stor risk för återfall efter resektion av kit (cd117)-positiv sammanfattning. patienter som har en låg eller mycket låg risk för återfall bör inte få adjuvant behandling. behandling av vuxna patienter med unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) och vuxna patienter med återkommande och/eller metastaserande dfsp som inte kan beviljas för kirurgi. i vuxen-och barnpatienter, effekten av imatinib är baserat på det totala hematologiska och cytogenetiska svar priser och progressionsfri överlevnad i kml, på hematologiska och cytogenetiska svar priser i ph+ all, mds/mpd, på hematologisk respons priser i hes/cel och på objektiva svarsfrekvensen hos vuxna patienter med unresectable och/eller metastaserande gist och dfsp och på återfall-fri överlevnad i den adjuvanta sammanfattning. erfarenhet med imatinib hos patienter med mds/mpd i samband med pdgfr-genen re-arrangemang är mycket begränsat. det finns inga kontrollerade studier som visar på en klinisk nytta eller ökad överlevnad för dessa sjukdomar.

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rotop pharmaka gmbh - albumin, humant, kolloidala partiklar - beredningssats för radioaktivt läkemedel - 0,5 mg - glukos (vattenfri) hjälpämne; albumin, humant, kolloidala partiklar 0,5 mg aktiv substans - teknetium(tc-99m)nanokolloid

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

as grindeks - imatinibmesilat - kapsel, hård - 100 mg - imatinibmesilat 119,5 mg aktiv substans - imatinib

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

siegfried hameln services gmbh - imatinibmesilat - filmdragerad tablett - 100 mg - imatinibmesilat 119,5 mg aktiv substans - imatinib

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cipla europe nv - imatinibmesilat - kapsel, hård - 100 mg - imatinibmesilat 119,5 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - imatinib