Evrópusambandið -
slóvenska -
EMA (European Medicines Agency)
neofordex
theravia - deksametazon - multiple myeloma - kortikosteroidi za sistemsko uporabo - zdravljenje večkratnega mieloma.
Evrópusambandið -
slóvenska -
EMA (European Medicines Agency)
cerdelga
sanofi b.v. - eliglustat - gaucher bolezen - drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki, - cerdelga je indicirano za dolgotrajno zdravljenje odraslih bolnikov s gaucher boleznijo tipa 1 (gd1), ki so slabo metabolisers cyp2d6 (pms), vmesni metabolisers (ims) ali obsežne metabolisers (ems).
Evrópusambandið -
slóvenska -
EMA (European Medicines Agency)
cresemba
basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavukonazol - aspergiloza - cresemba je navedeno pri odraslih za zdravljenje:invazivne aspergillosismucormycosis pri bolnikih, za katere amphotericin b je inappropriateconsideration treba uradna smernice za ustrezno uporabo protiglivično agenti.
Evrópusambandið -
slóvenska -
EMA (European Medicines Agency)
nuedexta
jenson pharmaceutical services limited - dextromethorphan, quinidine - nevrološke manifestacije - druga zdravila na živčnem sistemu - zdravilo nuedexta je indicirano za simptomatsko zdravljenje pseudobulbarnega vpliva (pba) pri odraslih. učinkovitost so raziskali samo pri bolnikih z osnovno amiotrofično lateralno sklerozo ali multiplo sklerozo.
Evrópusambandið -
slóvenska -
EMA (European Medicines Agency)
varuby
tesaro bio netherlands b.v. - rolapitant - vomiting; nausea; cancer - antiemetics in antinauseants, - preprečevanje zapoznele navzee in bruhanja, povezanih z visoko in zmerno emetogeno kemoterapijo raka pri odraslih. varuby je podana kot del kombiniranega zdravljenja.
Evrópusambandið -
slóvenska -
EMA (European Medicines Agency)
brukinsa
beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - antineoplastična sredstva - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).
Slóvenía -
slóvenska -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
holoxan 500 mg prašek za raztopino za infundiranje
baxter d.o.o. - ifosfamid - prašek za raztopino za infundiranje - ifosfamid 500 mg / 1 viala - ifosfamid
Slóvenía -
slóvenska -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
priligy 30 mg filmsko obložene tablete
berlin-chemie ag - dapoksetin - filmsko obložena tableta - dapoksetin 30 mg / 1 tableta - dapoksetin
Slóvenía -
slóvenska -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
priligy 60 mg filmsko obložene tablete
berlin-chemie ag - dapoksetin - filmsko obložena tableta - dapoksetin 60 mg / 1 tableta - dapoksetin
Slóvenía -
slóvenska -
JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)
holoxan 1 g prašek za raztopino za infundiranje
baxter d.o.o. - ifosfamid - prašek za raztopino za infundiranje - ifosfamid 1 g / 1 viala - ifosfamid