Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

csl behring gmbh - inmunoglobulina humana normal - soluciÓn inyectable - 160 mg/ml inyectable 10 ml - inmunoglobulina humana normal 160 mg - inmunoglobulinas humanas normales para adm. extravascular

Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

octapharma s.a. - inmunoglobulina humana normal - soluciÓn para perfusiÓn - 20 g inyectable 200 ml - inmunoglobulina humana normal 100 mg - inmunoglobulinas humanas normales para adm. intravascular

Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

grifols deutschland gmbh - inmunoglobulina humana normal - soluciÓn para perfusiÓn - 100 mg/ml inyectable 100 ml - inmunoglobulina humana normal 100 mg - inmunoglobulinas humanas normales para adm. intravascular

Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

instituto grifols s.a. - inmunoglobulina humana normal - soluciÓn inyectable - 200 mg/ml inyectable 50 ml - inmunoglobulina humana normal 200 mg - inmunoglobulinas humanas normales para adm. extravascular

Síle - spænska - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

csl behring s.p.a. - inmunoglobulina humana - inmunoglobulina humana normal 200 mg cada 1 ml contiene - terapia sustitutiva administrada por vía subcutánea en adultos y niños con síndromes de inmunodeficiencia primaria como: - agammaglobulinemia e hipogammaglobulinemia congénitas. - inmunodeficiencia común variable. - inmunodeficiencia combinada grave y síndrome de wiskott aldrich. - deficiencias de subclases de igg con infecciones recurrentes. terapia sustitutiva en mieloma o leucemia linfocítica crónica con hipogammaglobulinemia secundaria grave e infecciones recurrentes. terapia inmunomoduladora: hizentra se indicó para el tratamiento de pacientes con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (cidp, por sus siglas en inglés) como terapia de mantenimiento para evitar la recaída de la discapacidad y deterioro neuromuscular

Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols s.a. - la inmunoglobulina humana normal - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - los sueros inmunes e inmunoglobulinas, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.

Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - inmunoglobulina humana normal (scig) - síndromes de deficiencia inmunológica - los sueros inmunes e inmunoglobulinas, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - la inmunoglobulina humana normal - síndromes de deficiencia inmunológica - los sueros inmunes e inmunoglobulinas, - la terapia de reemplazo en los adultos, niños y adolescentes (0-18 años) en:inmunodeficiencia primaria síndromes con alteración de la producción de anticuerpos. hipogammaglobulinemia y recurrentes de infecciones bacterianas en pacientes con leucemia linfocítica crónica (llc), en el que la administración profiláctica de antibióticos han fracasado o están contraindicados. hipogammaglobulinemia y recurrentes de infecciones bacterianas en el mieloma múltiple (mm) de los pacientes. hipogammaglobulinemia en pacientes pre y post‑trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (tcmh).

Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - inmunoglobulina humana normal (igiv) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - los sueros inmunes e inmunoglobulinas, - la terapia de reemplazo en adultos, y los niños y adolescentes (0-18 años) en:inmunodeficiencia primaria síndromes con alteración de la producción de anticuerpos;hipogammaglobulinemia y recurrentes de infecciones bacterianas en pacientes con leucemia linfática crónica, en los cuales los antibióticos profilácticos han fallado;hipogammaglobulinemia y recurrentes de infecciones bacterianas en la meseta de la fase de varios pacientes con mieloma que no han podido responder a la inmunización neumocócica;hipogammaglobulinemia en pacientes después de trasplante alogénico de hematopoyéticas-trasplante de células madre (tcmh);congénitas sida e infecciones bacterianas recurrentes. inmunomodulación en los adultos, y los niños y adolescentes (0-18 años) en:la trombocitopenia inmune primaria (pti), en pacientes con alto riesgo de hemorragia o antes de la cirugía para corregir el recuento de plaquetas;síndrome de guillain-barré;la enfermedad de kawasaki;neuropatía motora multifocal (nmm).

Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - inmunoglobulina humana normal (igiv) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - los sueros inmunes e inmunoglobulinas, - la terapia de reemplazo en adultos, y los niños y adolescentes (0-18 años) en:inmunodeficiencia primaria (idp) síndromes con alteración de la producción de anticuerpos;hipogammaglobulinemia y recurrentes de infecciones bacterianas en pacientes con leucemia linfática crónica, en los cuales los antibióticos profilácticos han fallado;hipogammaglobulinemia y recurrentes de infecciones bacterianas en la meseta de la fase de varios pacientes con mieloma que no han podido responder a la inmunización neumocócica;hipogammaglobulinemia en pacientes después de trasplante alogénico de hematopoyéticas-trasplante de células madre (tcmh);congénitas sida con la recurrencia de infecciones bacterianas. inmunomodulación en los adultos, y los niños y adolescentes (0-18 años) en:la trombocitopenia inmune primaria (pti), en pacientes con alto riesgo de hemorragia o antes de la cirugía para corregir el recuento de plaquetas;el síndrome de guillain-barré;la enfermedad de kawasaki;polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (pdic). sólo limitada experiencia de uso de inmunoglobulinas intravenosas en los niños con cidp.