emtricitabina/tenofovir disoproxilo sandoz 200 mg/245 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
sandoz farmaceutica s.a. - emtricitabina; tenofovir disoproxilo - comprimido recubierto con pelÍcula - 200 mg/245 mg - emtricitabina 200 mg; tenofovir disoproxilo 245 mg - tenofovir disoproxilo y emtricitabina
emtricitabina/tenofovir disoproxilo dr. reddys 200 mg/245 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
reddy pharma iberia s.a. - emtricitabina; tenofovir disoproxilo succinato - comprimido recubierto con pelÍcula - 200 mg/245 mg - emtricitabina 200 mg; tenofovir disoproxilo succinato 245 mg - tenofovir disoproxilo y emtricitabina
emtricitabina/tenofovir disoproxilo stada 200 mg/245 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
laboratorio stada s.l. - emtricitabina; tenofovir disoproxilo succinato - comprimido recubierto con pelÍcula - 200 mg/245 mg - emtricitabina 200 mg; tenofovir disoproxilo succinato 245 mg - tenofovir disoproxilo y emtricitabina
emtricitabina/tenofovir disoproxilo accordpharma 200 mg/245 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
accord healthcare s.l.u. - emtricitabina; tenofovir disoproxilo - comprimido recubierto con pelÍcula - 200 mg/245 mg - emtricitabina 200 mg; tenofovir disoproxilo 245 mg - tenofovir disoproxilo y emtricitabina
emtricitabina/tenofovir disoproxilo macleods 200 mg/245 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
macleods pharma espaÑa slu - emtricitabina; tenofovir disoproxilo fumarato - comprimido recubierto con pelÍcula - 200 mg/245 mg - emtricitabina 200 mg; tenofovir disoproxilo fumarato 245 mg - tenofovir disoproxilo y emtricitabina
emtricitabina/tenofovir disoproxilo aurovitas 200 mg/245 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
aurovitas spain, s.a.u. - emtricitabina; tenofovir disoproxilo fumarato - comprimido recubierto con pelÍcula - 200 mg/245 mg - emtricitabina 200 mg; tenofovir disoproxilo fumarato 245 mg - tenofovir disoproxilo y emtricitabina
emtricitabina/tenofovir disoproxilo tillomed 200 mg/245 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
tillomed pharma gmbh - emtricitabina; tenofovir disoproxilo fumarato - comprimido recubierto con pelÍcula - 200 mg/245 mg - emtricitabina 200 mg; tenofovir disoproxilo fumarato 245 mg - tenofovir disoproxilo y emtricitabina
emtricitabina/tenofovir disoproxilo lupin 200 mg/245 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
lupin europe ltd. - emtricitabina, tenofovir disoproxilo fosfato - excipientes: manitol (e-421),croscarmelosa sodica - antivirales de acciÓn directa - combinación de antivirales para el tratamiento de infecciones por vih - tenofovir disoproxilo y emtricitabina
emtricitabina/tenofovir disoproxilo lupin 200 mg/245 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
lupin europe ltd. - emtricitabina, tenofovir disoproxilo fumarato - excipientes: manitol (e-421),croscarmelosa sodica,sacarosa /dioxido de silicio coloidal - antivirales de acciÓn directa - combinación de antivirales para el tratamiento de infecciones por vih - tenofovir disoproxilo y emtricitabina
efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil krka
krka, d.d., novo mesto - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil succinato - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - efavirenz / emtricitabina / tenofovir disoproxil krka es una combinación de dosis fija de efavirenz, emtricitabina y tenofovir disoproxil. está indicado para el tratamiento de la infección por virus de inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) en adultos de 18 años y excedente con supresión virológica a niveles de arn vih-1 de < 50 copias/ml en su actual terapia de combinación antirretroviral durante más de tres meses. pacientes no deben haber experimentado fracaso virológico en cualquier tratamiento antirretroviral previo y debe ser conocidos no por haber albergado cepas de virus con mutaciones que confieren resistencia significativa a cualquiera de los tres componentes contenidos en efavirenz / emtricitabina/tenofovir disoproxil krka antes de la iniciación de su primer régimen de tratamiento antirretroviral. la demostración del beneficio de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil se basa principalmente en 48 semanas, los datos de un estudio clínico en el que los pacientes estables de la supresión virológica en una terapia de combinación antirretroviral cambiado a efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil. actualmente, no hay datos disponibles de estudios clínicos con efavirenz / emtricitabina / tenofovir disoproxil en pacientes que no han recibido tratamiento previo o en pacientes muy pretratados. no hay datos disponibles para apoyar la combinación de efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil y otros agentes antirretrovirales.