Slóvakía - slóvakíska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

warszawskie zaklady farmaceutyczne polfa s.a. - salbutamol - 14 - bronchodilatantia, antiasthmatica

Slóvakía - slóvakíska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

warszawskie zaklady farmaceutyczne polfa s.a., poľsko - salbutamol - 14 - bronchodilatantia, antiasthmatica

Slóvakía - slóvakíska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

warszawskie zaklady farmaceutyczne polfa s.a. - ketotifén - 14 - bronchodilatantia, antiasthmatica

Slóvakía - slóvakíska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

warszawskie zaklady farmaceutyczne polfa s.a., poľsko - loperamid - 49 - digestiva, adsorbentia, acida

Slóvakía - slóvakíska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

warszawskie zaklady farmaceutyczne polfa s.a., poľsko - gentamicín - 64 - ophthalmologica

Evrópusambandið - slóvakíska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glykogénová choroba typu ii - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

Evrópusambandið - slóvakíska - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - glykogénová choroba typu ii - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).

Evrópusambandið - slóvakíska - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferón alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronická hepatitída b: liečbu dospelých pacientov s chronickou hepatitídou b súvisiace s dôkazmi o hepatitíde typu b, vírusovej replikácie (prítomnosť hbv-dna a hbeag), zvýšený alanín aminotransferase (alt) a histologically preukázané aktívny zápal pečene a/alebo fibrózy. chronická hepatitída c:u dospelých pacientov:introna je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s chronickou hepatitídou c, ktorí majú zvýšené transaminases bez pečene decompensation a ktorí sú pozitívne sérum pre hcv-rna alebo anti-hcv (pozri časť 4. najlepší spôsob, ako využiť introna v tento údaj je v kombinácii s ribavirin. chidren a mladistvých:introna je určený na použitie v kombinácii režim s ribavirin, pre liečbu detí a dospievajúcich 3 rokov a starších, ktorí majú chronickú hepatitídu c, ktoré predtým neboli liečení, bez pečene decompensation, a ktorí sú pozitívne sérum pre hcv-rna. rozhodnutie na liečbu by mala byť od prípadu k prípadu, pričom sa zohľadnia všetky dôkazy, o progresii ochorenia, ako sú pečeňové zápal a fibróza, ako aj prognostické faktory pre odpoveď, hcv genotypu a vz. očakávaný prínos liečby by mala byť z pohľadu bezpečnosti zistenia pozorované na pediatrické predmetov v klinických štúdiách (pozri časť 4. 4, 4. 8 a 5.

Evrópusambandið - slóvakíska - EMA (European Medicines Agency)

aop orphan pharmaceuticals gmbh - ropeginterferon alfa-2b - polycythemia vera - immunostimulants, - besremi je označené ako monotherapy u dospelých na liečbu polycythaemia vera bez symptomatickou splenomegaly.

Evrópusambandið - slóvakíska - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antithrombin alfa - nedostatok antitrombínu iii - antitrombotické činidlá - atryn je indikovaný na profylaxiu venózneho tromboembolizmu u pacientov s vrodeným nedostatkom antitrombínu. atryn sa zvyčajne podáva v kombinácii s heparínom alebo heparínom s nízkou molekulovou hmotnosťou.