Evrópusambandið - slóvakíska - EMA (European Medicines Agency)

techdow pharma netherlands b.v.  - enoxaparín sodný - venózna tromboembolizácia - antitrombotické činidlá - inhixa je určený pre dospelých na:profylaxia z žilovej thromboembolism, najmä u pacientov podstupujúcich ortopedické, všeobecné alebo onkologickej chirurgie. profylaxia z žilovej thromboembolism u pacientov pripútaný na lôžko v dôsledku akútnej choroby vrátane akútne zlyhanie srdca, akútne respiračné zlyhanie, závažné infekcie, ako aj exacerbation reumatických chorôb spôsobuje imobilizácia pacienta (platí pre silné 40 mg/0. 4 ml). liečba hlbokej žilovej trombózy (dvt), komplikované alebo nekomplikované tým, pľúcna embólia. liečba nestabilná angina pectoris a non-q vlna, infarkt myokardu, v kombinácii s acetylsalicylová (asa). liečba akútnej st segment elevation infarktu myokardu (stemi) vrátane pacientov, ktorí budú liečiť konzervatívne, alebo ktorí sa neskôr podrobili perkutánnej koronárnej angioplasty (platí pre silné stránky 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml a 100 mg/1 ml). krvné zrazeniny, prevencia v extracorporeal obehu počas haemodialysis.

Evrópusambandið - slóvakíska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatid - angina, unstable; myocardial infarction - antitrombotické činidlá - integrilin je určený na použitie s kyselinou acetylsalicylovou a nefrakcionovaným heparínom. integrilin je indikovaný na prevenciu predčasného infarktu myokardu u pacientov prezentácii s nestabilná angína pectoris alebo non-q-vlna, infarkt myokardu s poslednej epizóde bolesti na hrudníku, vyskytujúce sa v priebehu 24 hodín a s ekg zmeny a / alebo zvýšenej srdcovej enzýmov. pacienti s najväčšou pravdepodobnosťou využívať integrilin liečby sú tie vysoké riziko vzniku infarktu myokardu počas prvých 3-4 dní po vzniku akútnej angíny príznaky, napríklad vrátane tých, ktoré sú pravdepodobne podstúpiť ranom perkutánnej transluminal koronárnej angioplasty (ptca).

Evrópusambandið - slóvakíska - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudínom - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotické činidlá - antikoagulácia u dospelých pacientov s heparínom indukovanou trombocytopéniou typu ii and tromboembolickým ochorením liečených parenterálnou antitrombotickou terapiou. diagnóza by mala byť potvrdená heparín-indukovanej doštičiek aktiváciu testu alebo rovnocenné skúšky.

Slóvakía - slóvakíska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l., taliansko - heparín - 46 - dermatologica

Slóvakía - slóvakíska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

cyathus exquirere pharmaforschungsgmbh, rakúsko - heparín - 85 - venopharmaca, antivaricosa

Evrópusambandið - slóvakíska - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinux sodný - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotické činidlá - 5 mg / l. 3 ml a 2. 5 mg / l. 5 ml roztoku pre injekcie:, prevencia Žilovej thromboembolic udalosti (vte) u pacientov, podstupujúcich veľkých ortopedických operácii dolných končatín, ako sú zlomeniny, hlavné operácii kolena alebo náhradu bedrového kĺbu. , prevencia Žilovej thromboembolic udalosti (vte) u pacientov, podstupujúcich brušnej chirurgie, ktorí sa súdia, aby sa na vysoké riziko thromboembolic komplikácie, ako u pacientov podstupujúcich brušnej operácii rakoviny (pozri časť 5. , prevencia Žilovej thromboembolic udalosti (vte) v zdravotníckych pacientov, ktorí sa súdia, aby sa na vysoké riziko vte a ktorí sú imobilizované v dôsledku akútnej choroby, ako sú srdcová nedostatočnosť a/alebo akútne respiračné poruchy a/alebo akútne zápalové ochorenie infekčnej alebo. , , 2. 5 mg / l. 5 ml roztoku pre injekcie:, úprava nestabilná angína pectoris alebo non-st segment elevation infarktu myokardu (ua/nstemi) u pacientov, pre ktorých je naliehavé (< 120 min) invázne riadenia (pci) nie je uvedené (pozri časť 4. 4 a 5. , Úprava st segment elevation infarktu myokardu (stemi) u pacientov, ktorí sú spravované s thrombolytics alebo ktorí pôvodne sa dostať žiadna iná forma reperfusion therapy. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / l. 6 ml a 10 mg / l. 8 ml roztoku pre injekcie:, liečba akútnej hlbokej Žilovej trombózy (dvt) a liečba akútnej pľúcnej embólie (pe), s výnimkou haemodynamically nestabilných pacientov alebo pacientov, ktorí vyžadujú thrombolysis alebo pľúcnej embolectomy.

Evrópusambandið - slóvakíska - EMA (European Medicines Agency)

bene-arzneimittel gmbh - pentosan polysulfát sodný - cystitídy, intersticiálna - urologika - elmiron je indikovaný na liečbu močového mechúra bolesti syndróm charakterizovaný buď glomerulations alebo hunner's lézií u dospelých so stredne ťažkou až ťažkou bolesťou, naliehavosť a frekvencia močenia.

Slóvakía - slóvakíska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

zentiva, k.s., Česká republika - organo-heparinoidy - 46 - dermatologica

Slóvakía - slóvakíska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

stada arzneimittel ag, nemecko - organo-heparinoidy - 46 - dermatologica

Slóvakía - slóvakíska - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

jiangsu changshu medical applianve factory baimao town changshu city jiangsu province p.r.china Čína -