Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (sub formă de monohidrat) - leucemie mieloidă - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu:nou‑diagnosticat în fază cronică (pc) cu cromozom philadelphia pozitiv leucemie mieloidă cronică (lmc ph+). cp, faza accelerată (ap), și faza blastică (bp) lmc ph+ tratați anterior cu unul sau mai multe inhibitor de tirozin kinaza(s) [tki(s)] și pentru care imatinib, nilotinib și dasatinib nu sunt considerate adecvate opțiuni de tratament.

Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ruxolitinib (sub formă de fosfat) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - agenți antineoplazici - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. policitemie vera (pv)jakavi este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu policitemie vera, care sunt rezistente la sau intoleranță la hidroxiuree. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Rúmenía - rúmenska - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

stada m&d s.r.l. - romania - hydrocortisonum - pulb.+solv. pt. sol. inj./perf. - 100mg - corticosteroizi sistemici glucocorticoizi

Rúmenía - rúmenska - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

stada m&d s.r.l. - romania - hydrocortisonum - pulb.+solv. pt. sol. inj./perf. - 500mg - corticosteroizi sistemici glucocorticoizi

Rúmenía - rúmenska - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pro. med. cs praha a.s. - republica ceha - betaxololum - compr. - 20mg - medicamente betablocante betablocante selective

Moldóva - rúmenska - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

zao npf ekoprom, rusia - fipronil, - soluţie spot on - cîini

Moldóva - rúmenska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

orion corporation - alprazolamum - comprimate - 4 mg

Moldóva - rúmenska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sc balkan pharmaceuticals srl - alprazolamum - comprimate - 16 mg

Moldóva - rúmenska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sc balkan pharmaceuticals srl - alprazolamum - comprimate - 4 mg

Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - avacopan - microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - imunosupresoare - tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (gpa) or microscopic polyangiitis (mpa).