FIBROVEIN 3% Rúmenía - rúmenska - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

fibrovein 3%

medipha sante - franta - natrii tetradecil sulphat - sol. inj. - 3% - medicatia antivaricoasa agenti de scleroza pentru injectii locale

Eylea Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

eylea

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmologice - eylea este indicat la adulți pentru tratamentul:forma neovasculară (umedă) degenerescenta maculara legata de varsta (amd);deficiente de vedere din cauza edemului macular secundar ocluzia venei retiniene (filiala rvo sau centrale rvo);deficiente de vedere din cauza edemului macular diabetic (emd);deficiente de vedere din cauza miop neovascularizație coroidiană (miop cnv).

Zaltrap Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

zaltrap

sanofi winthrop industrie - aflibercept - neoplasme colorectale - agenți antineoplazici - tratamentul cancerului colorectal metastatic (mcrc).

Yesafili Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

yesafili

viatris limited - aflibercept - macular edema; retinal vein occlusion; diabetic retinopathy; myopia, degenerative; diabetes complications - oftalmologice - yesafili is indicated for adults for the treatment ofneovascular (wet) age-related macular degeneration (amd) (see section 5. 1),visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo) (see section 5. 1),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme) (see section 5. 1),visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic cnv) (see section 5.

Sandostatin LAR 10 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Moldóva - rúmenska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sandostatin lar 10 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită

novartis pharma ag - octreotidum - pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită - 10 mg

Sandostatin LAR 20 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Moldóva - rúmenska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sandostatin lar 20 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită

novartis pharma ag - octreotidum - pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită - 20 mg

Sandostatin LAR 30 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită Moldóva - rúmenska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sandostatin lar 30 mg pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită

novartis pharma ag - octreotidum - pulbere şi solvent pentru suspensie injectabilă cu eliberare prelungită - 30 mg

Invega comprimate cu eliberare prelungita 6 mg Moldóva - rúmenska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

invega comprimate cu eliberare prelungita 6 mg

janssen-cilag international nv - paliperidonum - comprimate cu eliberare prelungita - 6 mg

Vesomni comprimate filmate cu eliberare prelungita 0,4 mg + 6 mg Moldóva - rúmenska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

vesomni comprimate filmate cu eliberare prelungita 0,4 mg + 6 mg

astellas pharma europe b.v. - tamsulosinum + solifenacinum - comprimate filmate cu eliberare prelungita - 0,4 mg + 6 mg

Proflosin 0,4 mg capsule cu eliberare modificată Moldóva - rúmenska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

proflosin 0,4 mg capsule cu eliberare modificată

menarini international operations luxembourg sa - tamsulosini hydrochloridum - capsule cu eliberare modificată - 0,4 mg