Zevalin Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - limfom, folicular - produse radiofarmaceutice terapeutice - zevalin este indicat la adulți. [90y] zevalin marcat radioactiv este indicat ca terapie de consolidare după inducerea remisiunii la pacienții netratați anterior cu limfom folicular. beneficiul de zevalin după rituximab în asociere cu chimioterapie nu a fost stabilită. [90y] zevalin marcat radioactiv este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu rituximab relapsedorrefractory cd20+ folicular cu celule b limfomul non-hodgkin (nhl).

Lyxumia Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

lyxumia

sanofi winthrop industrie - lixisenatide - diabetul zaharat, tip 2 - drugs used in diabetes, glucagon-like peptide-1 (glp-1) analogues - lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Yondelis liofilizat pentru concentrat pentru solutie perfuzabila 1 mg Moldóva - rúmenska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

yondelis liofilizat pentru concentrat pentru solutie perfuzabila 1 mg

johnson & johnson srl - trabectedinum - liofilizat pentru concentrat pentru solutie perfuzabila - 1 mg

Gadovist 1 mmol/ml soluţie injectabilă Moldóva - rúmenska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gadovist 1 mmol/ml soluţie injectabilă

bayer ag - gadobutrolum - soluţie injectabilă - 1 mmol/ml

Gadovist 1,0 mmol/ml soluţie injectabilă Moldóva - rúmenska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

gadovist 1,0 mmol/ml soluţie injectabilă

bayer pharma ag - gadobutrolum - soluţie injectabilă - 1,0 mmol/ml

GADOVIST® 1,0 mmol/ ml Rúmenía - rúmenska - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

gadovist® 1,0 mmol/ ml

bayer pharma ag - gadobutrolum - sol. inj. - 1,0mmol/ml - medii de contrast pentru irm medii de contrast paramagnetice

MEMOVIST 1 mmol/ml Rúmenía - rúmenska - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

memovist 1 mmol/ml

bayer ag - germania - gadobutrolum - sol. inj. - 1mmol/ml - contrast media-rezonanta magnetica medii de contrast paramagnetice

Orserdu Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

orserdu

stemline therapeutics b.v. - elacestrant - sânii neoplasme - terapia endocrină - orserdu monotherapy is indicated for the treatment of postmenopausal women, and men, with estrogen receptor (er) positive, her2-negative, locally advanced or metastatic breast cancer with an activating esr1 mutation who have disease progression following at least one line of endocrine therapy including a cdk 4/6 inhibitor.

Cyltezo Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

cyltezo

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - imunosupresoare - consultați secțiunea 4. 1 din rezumatul caracteristicilor produsului în documentul cu informații despre produs.

Hepatitis B Vaccine suspensie injectabila 20 mcg/ml Moldóva - rúmenska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

hepatitis b vaccine suspensie injectabila 20 mcg/ml

serum institute of india pvt.ltd - vaccin hepatitic b - suspensie injectabila - 20 mcg/ml